【财华社讯】拨康视云-B(02592.HK)公布，公司于美国特拉华州注册成立之全资附属公司ADS USA，已完成有关于2025年12月12日向美国药管局提交的CBT-199(一种由集团开发的潜在同类最佳眼科候选药物)新药临床试验申请的审查期。美国药管局已完成对新药临床试验申请的安全性审查，而美国药管局的结论为公司可推进拟议的临床研究。
【财华社讯】首程控股(00697.HK)公布，集团所属首程基石旗下公司(公司全资附属公司)参与投资中航北京昌保租赁住房封闭式基础设施证券投资基金。本次投资进一步盘活存量保障性住房资产，对推动保障性租赁住房体系建设、助力中国租赁住房市场高质量发展具有重大意义。
【财华社讯】瑞安房地产(00272.HK)公布，公司全资附属公司Shui On Development拟向亚洲及欧洲之机构投资者进行票据国际发售。票据预计将由Shui On Development发行以及由公司担保。票据一经发行，将与原有票据合并并组成单一类别。建议票据发行完成须视乎市场状况及投资者兴趣而定。瑞银(作为初步买家、独家全球协调人兼独家账簿管理人)负责管理建议票据发行。倘若发行票据，集团拟将发行票据所得款项净额用于再融资及偿还集团债务。票据在新交所上市已获得原则上批准。票据未曾亦将不会申请于香港上市。
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司研发的度普利尤单抗生物类似药特应性皮炎适应症获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为 CXSL2600180。度普利尤单抗是一种全人源免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体，用于治疗特应性皮炎，特别是外用药控制不佳或不建议使用外用药的中重度特应性皮炎。
【财华社讯】思派健康(00314.HK)公布，于2026年4月22日，思派投资(公司全资附属公司)向独立第三方大参林(603233.SH)出售思派致合科技(广州)有限公司(目标公司)100%股权，现金代价总金额为5173万元人民币。目标集团目前于北京市及湖北省经营四间药房，并经营一项供应链业务，为全国各地的药房(包括目标集团自身经营的药房)提供服务。预计集团将就出售事项录得利润约4914万元人民币。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团全资附属公司礼新医药自主研发的两款新一代抗体偶联药物(ADC) LM-364“Nectin-4TME ADC”及LM-338“STn ADC”，于2026年美国癌症研究协会(AACR)年会公布最新研究数据。LM-364是礼新医药依托自主开发的肿瘤微环境(TME)平台开发的新一代Nectin-4TME ADC。目前，LM-364已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新药临床试验(IND)申请，计划于2026年启动首次人体(FIH)临床试验。
【财华社讯】新火集团(01611.HK)公布，于2026年4月21日，公司全资附属公司Sinohope Digital Service Limited向来资本投资管理有限公司收购软件资产，代价为157.75万美元(相等于约1235.18万港元)。软件资产包括AvenirX系统，一套自行研发的专属投资交易操作系统。该系统包含约42个功能及技术模块，涵盖完整投资周期。
【财华社讯】香港交易所全资附属公司香港联交所4月20日就有关检讨第十五A章—结构性产品的公众咨询刊发咨询总结。即将实施的《上市规则》修订如下：与以下产品规定（主要产品规定）有关的《上市规则》修订将于2026年5月1日生效：1.最低发行价——衍生权证的最低发行价将由0.25元下调至0.15元。牛熊证的最低发行价规定将会移除；2.最低市值——衍生权证及牛熊证发行时的最低市值规定将由1,000万元下调至600万元；3.仿效发行——除发行价及发行规模外，仿效发行的产品条款必须与既有发行完全相同；及《上市规则》的其他修订将于2026年7月1日生效。现有发行人及担保人将有12个月的过渡期，以符合新的发行人资格规定。联交所将另外刊发指引，协助发行人遵守新规定。
【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团旗下非全资附属公司轩竹生物(02575.HK)已在2026年4月17日至4月22日举行的2026年美国癌症研究协会年会(“AACR”)以口头报告的形式展示地罗阿克一线治疗间变性淋巴瘤激酶(“ALK”)阳性晚期非小细胞肺癌(“NSCLC”)的临床III期(DIAMOND-2)研究结果。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团全资附属公司礼新医药自主研发的创新药MK-2010/LM-299“PD-1/VEGF双抗”于2026年美国癌症研究协会(AACR)年会公布初步临床数据。
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