【财华社讯】基石药业-B(02616-HK)公布,公司合作伙伴Blueprint Medicines Corporation (纳斯达克股票代码:BPMC)(“Blueprint Medicines”)宣布其研发产品AYVAKIT™ (avapritinib) 已于2020年1月9日获美国食品药品监督管理局(“美国 FDA”)批准上市,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V 突变)的不可手术切除或转移性胃肠道间质瘤(“GIST”)成人患者。这也是基石药业产品管线內第二款获美国FDA批准上市的产品。
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