5月13日，香港创新科技署今日推出2024年內地与香港联合资助计划，就三个特定主题，征求香港与內地机构合作的应用研发项目：(i)生物技术：治疗慢性疾病的创新药物研发；(ii)人工智能：人工智能系统的安全性和隐私研究、类脑智能、智慧医疗(包括医疗机器人)、智慧城市；及(iii)可持续发展工程及科技：光电子材料、第三代半导体技术、绿色先进制造、电源集成电路与模块。计划即日起接受申请，截止日期为6月28日。
【财华社讯】荃信生物-B(02509.HK)公布，于2024年5月9日，公司自主研发的人源化IgG1单克隆抗体QX013N获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的新药临床试验许可(受理号：CXSL2400165)，用于治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)。QX013N是中国首款针对c-kit靶点的候选生物药物。
【财华社讯】心通医疗-B(02160.HK)公布，AltaValve™经导管二尖瓣置换医疗器械(AltaValve™)近期获美国食品药物管理局(FDA)授予突破性设备称号。AltaValve™为集团与合作伙伴4C Medical共同开发的TMVR(经导管二尖瓣置换)产品，用于治疗中度至重度或重度二尖瓣反流(MR)和伴有中度/重度二尖瓣环钙化的中度至重度或重度MR。
【财华社讯】截止发稿，来凯医药-B(02105.HK)涨14.09%，报7.37港元，成交额逾3450万港元。该公司公布，已获得CDE对于LAE102用于治疗肥胖适应症患者的IND批准，该药物是集团自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，集团已开始协调LAE102的临床研究。
5月8日，济民医疗发布股票交易异常波动的公告，公司目前干细胞药物研发管线相关项目均处于临床前阶段，项目较为早期。创新药研发周期长、环节多、风险高，从研制、临床试验、报批到投产容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响，后续的研发推进存在诸多的不确定性。(财联社)
5月8日，恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HRS5580的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。(财联社)
5月7日，万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月1日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的“罕见儿科疾病”（Rare Pediatric Disease,RPD）药物认定。(财联社)
近期，港股市场迎来多家企业递交招股书，其中生物科技公司占比较高。于4月29日，华芢生物科技（青岛）股份有限公司-B(以下简称“华芢生物”)首次向港交所递交了招股说明书，拟于港交所主板挂牌上市，华泰国际和中信证券为联席保荐人。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)最新研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式展示。本届ASCO年会将于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。题目为新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/b期全球多中心首次人体研究。
4月25日，恒瑞医药公告，获得门冬胰岛素注射液药物临床试验批准通知书。同日公告，氟唑帕利胶囊、甲磺酸阿帕替尼片药品上市许可申请获受理。(财联社)
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