【财华社讯】欧康维视生物－B(01477-HK)公布，作为集团产品管线之一的OT-301 (NCX 470)日前获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，在中国开展公司计划的两项III期临床试验的其中一项。OT-301 (NCX 470)是同类首创的第二代一氧化氮(NO)供体型贝美前列素类似物，旨在降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼內压力。

与拉坦前列素滴眼液（0.005%浓度，在中国用于青光眼及高眼压症的最广泛的一线处方治疗药物）相比，OT-301 (NCX 470)滴眼液（0.065%浓度）在其II期临床试验中表现出更好的降低眼內压的治疗效果。透过在贝美前列素（被认为是迄今为止获批的最有效前列腺素类似物）中添加一氧化氮介导功效，OT-301 (NCX 470)有望成为降低青光眼及高眼压症患者眼內压的潜在同类最佳治疗药物。此乃公司首次获批于中国开展的国际多中心III期临床试验。