2025年12月11日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布其全资附属公司云顶新耀医药科技有限公司与海森生物医药有限公司签署两项战略合作协议，包括一项商业化服务协议与一项授权许可协议。此次合作迅速引发资本市场关注，其背后体现的协同价值与战略路径成为焦点。

市场观点普遍认为，此次双项协议实现了“短期收益可期、中长期成长清晰”的平衡。云顶新耀可借助其已建立的医学、准入、市场与销售一体化协同体系，实现商业能力的高效输出，提升资源利用效率，更向市场验证了其商业化平台的可扩展性与运营韧性，展现出高效率、可持续的增长潜力。

根据商业化服务协议，云顶新耀医药科技将依托现有销售与市场体系，为海森生物旗下六款已上市成熟产品提供商业化服务。所涉产品组合覆盖急重症、心血管及代谢三大领域，包括罗氏芬®、思他宁®、亚宁定®、易达比®、必洛斯®及倍欣®。

另一项授权许可协议则标志着云顶新耀正式进军心血管重大疾病领域。根据协议，云顶新耀获得新型PCSK9抑制剂莱达西贝普 (Lerodalcibep) 在大中华区的独家后续开发及商业化权益，进一步充实其后期管线布局。目前，该产品已分別向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)递交上市申请，并预计将在2026年上半年于大中华区递交生物制品上市申请 (BLA)，最快有望于2027年获得批准并上市。

云顶新耀将莱达西贝普定位为“推动业务增长的关键引擎”，视其为公司在创新药布局中的“关键砝码”。此举被视为精准践行了公司聚焦高潜力“蓝海”领域、通过BD合作快速构建高价值产品组合的战略，显著充实了后期管线。

若将此次合作置于更宏大的战略蓝图下观察，其指向性更为明确。这不仅是云顶新耀“2030战略”的具体体现，更是其深化双轮驱动战略下的一个确定性增长路径。