【财华社讯】翰思艾泰-B(03378.HK)公布，由公司开发的创新药注射用HX111已获中国国家药品监督管理局批准于中国境内开展临床试验。HX111为公司继HX009及HX044两项FIC双特异性抗体(BsAb)疗法后，推进至临床开发的第三个首创分子。翰思艾泰今日早间盘中一度涨近6%，截至发稿，涨幅回落至1.22%，报17.41港元。