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ASCO大会明日开幕,关注创新药数据催化!石药集团Q1净利润同比减少42%,如何看待?港股通创新药ETF汇添富(159570)回调超2%再度刷新阶段新低

日期: 2026-05-28 10:57

今日(5.28),港股集体下挫,港药再度回调。创新药含量100%的港股通创新药ETF汇添富(159570)回调超2%刷新阶段新低,盘中成交额已快速突破8亿元!截至5月27日,规模超249亿元,全市场医药类ETF领先!

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港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数权重股多数回调:翰森制药、三生制药跌超4%,中国生物制药跌超3%,康方生物、百济神州跌超2%,信达生物跌近2%。

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注:标的指数成分股仅做展示,不作为个股推介。

消息面上,2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。研究摘要全文已于当地时间2026年5月21日发布在ASCO官方网站。

新药方面,科伦博泰TROP2ADC+IO三期研究结果积极,有望重塑晚期肺癌一线治疗格局。5月22日,科伦博泰在ASCO2026大会摘要中发布了三期研究OptiTROP-Lung05的关键研究数据,这是全球首个TROP2ADC联合免疫一线治疗PD-L1阳性(TPS≥1%)、EGFR/ALK突变阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC的三期临床研究。

宜联生物B7-H3ADC鼻咽癌三期研究期中分析达到主要终点。5月23日,苏州宜联生物宣布,其自主研发的B7-H3ADC(tam-peli,研发代号:YL201),在治疗复发/转移性鼻咽癌的三期临床TAISHAN-301研究中,在预设的期中分析中达到主要研究终点ORR,另一共同主要终点总生存期OS暂未成熟。这是全球首个B7-H3ADC在三期临床研究中斩获阳性结果。2026年1月,国际制药巨头罗氏就与宜联生物签订了YL201的全球独家授权协议,提前锁定了YL201的海外权益,宜联生物将获得5.7亿美元的首付款及近期里程碑款项,后续还可叠加研发、注册和商业化里程碑付款以及海外产品销售分成。

业绩方面,石药集团昨日午后跳水,一度跌近11%。公司午间公布,截至3月底止首季股东应占溢利8.6亿元,同比减少41.83%,每股盈利7.54分。公司表示,溢利同比减少主要是由于去年同期录得较高的授权费收入。期内,收入总额64.65亿元,同比跌7.83%;其中,成药业务收入52.24亿元,减少5%,主要是由于期内授权费收入减少

【ASCO大会临近,国产创新药精准治疗多维突破!】

ASCO即将拉开帷幕,中国创新药企积极参与。北京时间2026年5月30日至6月3日,美国临床肿瘤学会(ASCO)将在芝加哥召开。2026年ASCO主题为“转化科学与实践:改善全球癌症结局”,将举办超过200场分会场活动。其中,全体大会(Plenary Session)最具临床实践变革意义、与临床诊疗高度相关,仅有5项3期临床研究入选。此外,23场口头摘要专场、25场快速口头摘要专场、13场临床科学研讨会,将涵盖超过450项口头摘要报告,另外还有超过2700份壁报展示。据医药魔方统计,12家中国创新药企的13项研究入选最为重磅的全体大会和最新突破摘要(LBA),创下历史新高。

康方生物依沃西单抗“头对头”替雷利珠单抗的3期HARMONi-6研究,是2026 ASCO唯一入选全体大会的中国研究,也是ASCO有史以来第二个入选这一重磅环节的中国本土创新药物研究。公司本次在ASCO发布研究成果的新药,主要为全球首创双抗新药核心产品卡度尼利(PD-1/CTLA-4)和依沃西(PD-1/VEGF),以及下一代CD47单抗莱法利等全球新药物,多项研究成果展现出突破性的临床价值。包括依沃西联合化疗一线治疗sq-NSCLC的III期OS数据(vsPD-1单抗+化疗,HARMONi-6研究)、依沃西疗法治疗一线化免联合治疗进展的SCLC的II期研究成果、依沃西疗法一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的国际多中心II期研究期中分析数据等;卡度尼利疗法在肾癌、黑色素瘤、肠癌、头颈癌等领域的研究成果。

此外,信达生物信迪利单抗2项研究斩获LBA;百利天恒iza-bren、迪哲药业舒沃替尼、中国生物制药贝莫苏拜单抗+安罗替尼、荣昌生物维迪西妥单抗、和黄医药呋喹替尼、微芯生物西奥罗尼、康宁杰瑞安尼妥单抗、同源康医药艾多替尼、科州药业妥拉美替尼以及君赛生物TIL疗法GC101均有1项研究入选LBA。此外,百济神州、恒瑞医药、科伦博泰、石药、亚盛医药、泽璟生物等也有多项研究入选口头报告。

中国创新药企发布成果含多个适应症领域,肺癌治疗赛道优势显著。本届ASCO中国肺癌领域入选LBA的研究覆盖一线治疗、脑转移、ctDNA指导个体化治疗等关键方向。除康方生物依沃西单抗HARMONi-6研究OS结果外,同源康Ⅱ期ESAONA研究中期分析,对比艾多替尼与奥希替尼,一线治疗伴脑转移的EGFR突变NSCLC患者;中国生物制药Ⅲ期试验评估贝莫苏拜单抗联合化疗及安罗替尼,用于晚期非鳞状非小细胞肺癌一线治疗。

其他适应症研究入选LBA方面,君赛生物TIL疗法GC101治疗晚期黑色素瘤患者的多中心、随机、对照、开放标签、II期试验,是本届ASCO大会中唯一入选LBA的中国细胞疗法企业;微芯生物西奥罗尼联合周疗紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌的II期CHIPRO研究,荣昌生物维迪西妥单抗-C027一线治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌试验的更新结果;和黄医药呋喹替尼联合化疗与贝伐珠单抗联合化疗作为二线治疗转移结直肠癌的有效性和安全性比较:一项前瞻性、多中心、随机对照试验。(来源:上海证券20260527《ASCO大会临近,国产创新药精准治疗多维突破》)

【石药集团Q1净利润同比减少41.83%,如何看待?】

机构观点认为,受集采常态化、核心产品价格下行影响,石药集团近两年业绩持续双降,2026年一季度成药业务颓势延续,利润压力进一步加剧。2025年公司总收入260.06亿元、归母净利润38.82亿元,同比均下滑超10%。随着药品集采全面常态化,作为公司核心支柱的成药业务全年收入205.84亿元,占总收入近八成,同比下滑13.3%。各细分治疗领域普遍承压,其中抗肿瘤板块受冲击最剧烈,全年收入22.01亿元,同比下跌约50%;神经系统成药收入78.17亿元,同比下滑19%,抗感染、心血管领域收入也分别下滑18.7%、11.8%。2026年一季度,公司成药业务收入同比下滑5.0%,叠加授权费收入同比大幅减少79.7%至1.46亿元,最终带动归母净利润同比骤降41.83%,而原料、功能食品业务体量有限,无法弥补业绩缺口。

为对冲集采冲击、转型创新发展,石药集团持续加大研发投入,同时积极推进国际化BD授权合作,但海外商业化落地仍面临诸多挑战。2025年公司研发费用达58.09亿元,同比增长11.9%,占成药收入28.2%,2026年一季度研发费用14.03亿元,同比增长7.7%,研发强度稳居行业前列。高额研发投入依托商务拓展实现阶段性成果,2025年公司完成5项对外授权,总潜在金额282.10亿美元,且多次与阿斯利康达成重磅合作,单笔合作最高潜在交易总额达185亿美元但创新药研发及海外商业化周期漫长,授权款项回款节奏缓慢,收入呈现波动特征。同时部分在研授权管线进展不及预期,凸显国际化布局短板。公司规划2030年实现海外收入占比30%、累计BD授权里程碑超200亿美元的目标,整体商业化落地仍任重道远。

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港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数100%布局创新药!截至5月6日,前十大成分股权重近73%,浓缩港股通创新药精华!

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来源:国证指数官网,2026/4/2。成分股仅做展示,不作为个股推介。

港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数是弹性更高的创新药,截至4月30日,自2023下半年以来涨幅超66%,港股医药类指数领先!

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2023/7/1-2026/4/30

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风险提示:基金有风险,投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示,不代表任何投资建议。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。上述基金均属于中高风险等级(R4)产品,适合经客户风险等级测评后结果为进取型(C4)及以上的投资者。本基金投资范围包括港股,会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资者在申购/赎回ETF基金份额时,申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金,其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。投资者在申购/赎回ETF基金份额时,申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金,其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。

港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数为国证港股通创新药指数,该指数近5个完整年度(2021-2025)的涨幅分别为-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%、59.83%。

内容来源:有连云

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