2026年开年，港股现制茶饮板块迎来“开门红”。沪上阿姨（02589.HK）发布的2025年业绩预告表现亮眼，预计全年净利润同比大幅增长50%至60%。
【财华社讯】TCL电子(01070.HK)早间盘中一度涨超10%，截至发稿，涨9.24%，报10.76港元。消息面上，该公司公布，预期集团2025年度经调整归母净利润约23.3亿至25.7亿港元，与2024年同期相比，将录得约45%至60%的增长。增长主要原因是集团全球业务实现有质量增长，整体盈利能力持续增强，其中大尺寸显示业务持续保持市场领先地位且中高端化成效显着，互联网业务维持高盈利水平，创新业务规模持续扩张。集团积极完善AI数字化能力，经营效率进一步提升带动费用率有效下降。同时，集团围绕全球经营进行组织调整，完善全球人才培养管理体系，并通过股权激励方案提升团队士气，进一步牵引集团业绩提升。
【财华社讯】汇聚科技(01729.HK)公布，预期截至2025年12月31日止年度纯利同比增长约60%至70%。集团认为，有关增长主要由于电线组件分部内数据中心及服务器分部的销售订单增加带动集团收入增加；及分占联营公司业绩净额增加。
【财华社讯】截至发稿，药捷安康-B(02617.HK)跌10.16%，报101.7港元。消息面上，该公司公布，于2026年1月13日，公司拟配售210万股，相当于紧随完成后经配发及发行配售股份扩大后的已发行H股数目约0.69%及已发行股份数目的约0.53%。每股配售价92.85港元，较于2026年1月13日(即最后交易日)在联交所所报的收市价每股H股113.2港元折让约17.98%。预期配售事项所得净额(经扣除配售佣金及配售事项的其他相关成本及开支后)约1.9亿港元。公司拟约60%用于核心产品Tinengotinib在中国正在进行单药治疗胆管癌(CCA)的临床试验以及核心产品的其他适应症的研发提供资金；约30%用于其他产品的研发，包括TT-00973、TT-01488及其他分子；及约10%用于营运资金及一般企业用途。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，基于公司自研独有的Trimer-Tag(蛋白质三聚体化)疫苗研发平台开发的Pre-F三聚体亚单位重组蛋白呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022(RSV+hMPV)与SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)在澳大利亚已完成首批受试者入组，正式启动2期临床试验。正在澳大利亚进行的三叶草生物呼吸道联合疫苗候选产品的2期临床试验，是一项随机、观察者设盲、多中心研究的临床试验，计划招募至多420名(60-85岁)的老年受试者;他们将随机接种SCB-1022(RSV+hMPV)、SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)或安慰剂。该研究将评估疫苗的安全性、反应原性及免疫原性
2026年开年以来，在毫无利好刺激背景之下，协鑫新能源（00451.HK）4个交易日股价狂飙近60%，股价创出两年多以来的新高，表现十分抢眼。
【财华社讯】1月6日，国新办举行新闻发布会，介绍推进绿色消费有关情况。商务部副部长盛秋平在会上表示，2024年-2025年实现汽车以旧换新1830万辆，其中新能源汽车占比近60%。实现家电以旧换新1.92亿台，其中一级能效(水效)占比达到了90%以上，以旧换新政策带动消费品销售额3.92万亿元，惠及消费者4.94亿人次。新能源汽车、绿色智能家电等绿色商品消费增长带动绿色消费市场规模稳步扩大，绿色产品供给更加丰富，绿色消费的模式不断创新，绿色消费的环境持续优化。
【财华社讯】达力普控股(01921.HK)公布，近日，经过沙特工业和矿产资源部(“MIMR”)论证审批，公司全资子公司达力普国际工业公司，已获得MIMR颁发的《临时工业许可证》。按照沙特相关规定，《临时工业许可证》是沙特国家允许外国和本地投资人在境内建设制造业项目的必要条件，意在确保落地项目符合国家有关法规和2030愿景的发展方向。公司沙特能源装备项目获得该等许可证，标志着获得了在沙特建设项目的行政审批，项目建设竣工后可转换为《工业生产许可证》。依据《临时工业许可证》，沙特能源部(“MoE”)也已批准达力普国际工业公司60兆瓦的用电指标。根据沙特法规，任何企业的用电量超过25兆瓦需要取得MoE的电力配额。MoE籍此平衡全国能源消费，避免重复建设，保证能源的合理运用。公司将着手开展项目工程建设的其他工作。
【财华社讯】北京能源国际(00686.HK)公布，于2025年12月24日，北京京云(公司全资附属公司，作为发包方)与中建二局(作为承包方)订立PC合约。根据PC合约，中建二局将向北京京云提供PC服务，以建设PC项目。PC合约项下的合约价格约为人民币1.36亿元(含税)。PC项目位于中国北京市密云县穆家峪镇的光伏发电项目，总计划建设容量为60兆瓦。
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已在中国启动LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究受试者入组工作，并已完成首位受试者给药。该I期多剂量扩展研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE102(皮下注射)在60名超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。受试者将随机分配至LAE102组或安慰剂组，接受为期6个月的治疗。基于此前MAD研究中观察到积极的一个月治疗结果，本次预先规划的多剂量扩展研究旨在进一步评估更长时间的持续治疗后的疗效与安全性特征。
1998-2026深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
