【财华社讯】华能国际电力股份(00902.HK)公布，2026年第一季度，公司中国境内各运行电厂按合并报表口径完成上网电量1014.89亿千瓦时，同比下降4.82%；2026年第一季度，公司中国境内各运行电厂平均上网结算电价为人民币460.73元/兆瓦时，同比下降5.63%。
【财华社讯】4月13日，国家市场监管总局反垄断执法二司于2026年4月13日公示的经营者集中简易案件显示，迪安乌塔玛投资科技有限公司（DUIT）与科大讯飞股份有限公司新设合营企业案，按简易程序审查。DUIT与科大讯飞签署协议，拟在印度尼西亚共同设立合营企业，专注提供人工智能产品与服务，交易完成后由双方共同控制。DUIT为印尼投资实体，最终控制方主营煤炭开采与供应；科大讯飞为深交所上市企业，核心业务为智能语音及AI技术与行业解决方案。本次合营企业仅在境外开展业务，不在中国境内从事经济活动，符合简易案件审查标准。
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，公司自主研发的帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区)完成首例受试者给药。
【财华社讯】范式智能(06682.HK)公布，公司拟于中国境内首次公开发行人民币普通股并于深圳证券交易所上市，并已于2026年3月25日获得中国证券监督管理委员会北京监管局同意就公司建议A股发行上市前辅导进行备案登记的通知。公司已委任华泰联合证券有限责任公司作为公司建议A股发行有关工作的上市前辅导机构并与其签署辅导协议。截至发稿，范式智能涨5.03%，报36.3港元。范式智能表示，上市前辅导备案登记获得受理，并不表示公司已符合作出建议发行A股申请的标准；或向中国相关证券交易所申请建议发行A股。于本公告日期，公司尚未釐定建议发行A股之架构，除向北京监管局申请上市前辅导备案登记外，未向中国或其他任何地方的任何监管机关提交批准建议发行A股申请。
【财华社讯】吉利汽车(00175.HK)公布，截至2025年12月31日止年度，总收入约3452.32亿元，同比增长25%；归属母公司拥有人利润约168.52亿元，同比增长0.24%；每股基本盈利1.67元。拟派末期股息0.5港元。以批发量(包括出口)计，集团于2025年售出3,024,567辆汽车，同比增长39%，超额完成全年经修订的300万辆销量目标。其中，中国境内批发量同比增长48%至约260.45万辆；出口批发量同比上升1%至约42.01万辆。展望未来，集团设定2026年度销量目标为345万辆，较2025年实现的总销量增长约14%。
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX97(即KAT6A/B小分子抑制剂)用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该药品的相关临床研究。截至2026年3月5日，于全球范围内尚无KAT6A/B小分子抑制剂获批上市。
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)(“HLX22”)联合注射用HLX87(靶向HER2抗体偶联药物)(“HLX87”)一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌(BC)患者的2/3期临床研究于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)完成首例患者给药。HLX22为公司许可引进并后续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，潜在适应症包括胃癌和乳腺癌等实体瘤。HLX22用于治疗胃癌已分别于2025年3月及2025年5月获美国食品药品监督管理局(FDA)及欧盟委员会(EC)授予孤儿药资格认定。目前于中国境内尚无同类联合用药方案获批上市。
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)或汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)在晚期或转移性结直肠癌患者中开展的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药。本研究为一项1b/2期临床研究，旨在评估HLX43联合HLX07或汉斯状®，在晚期或转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和有效性。截至本公告日，于全球范围内尚无同类联合用药方案获批上市。
【财华社讯】复锐医疗科技(01696.HK)公布，旗下获再授权注射用A型肉毒毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm，中国境内商标达希斐®)已通过中国食品药品检定研究院质量标准检验。该产品适用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。截至本公告发布之日，于中国境内尚无DaxibotulinumtoxinA型肉毒毒素产品上市销售。目前，公司已达成达希斐于中国市场的首批商业订单合作，正式迈入商业化实施阶段。
【财华社讯】翰思艾泰-B(03378.HK)公布，由公司开发的创新药注射用HX111已获中国国家药品监督管理局批准于中国境内开展临床试验。HX111为公司继HX009及HX044两项FIC双特异性抗体(BsAb)疗法后，推进至临床开发的第三个首创分子。翰思艾泰今日早间盘中一度涨近6%，截至发稿，涨幅回落至1.22%，报17.41港元。
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