【财华社讯】截止发稿，艾美疫苗(06660.HK)涨5.93%，报4.29港元。消息面上，该公司公布，mRNA带状皰疹疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局“(FDA”)临床试验许可，这是继mRNARSV疫苗后，集团第二款获得美国FDA批准进入临床试验的创新疫苗产品，标志着集团国际化战略取得新的里程碑。临床前试验中，第三方检测单位的检测结果显示：集团mRNA带状皰疹疫苗特异性T细胞免疫、特异性IgG抗体滴度、膜抗原荧光抗体(FAMA)滴度，均显着高于国际市售重组亚单位对照疫苗。
新冠疫情爆发以来，疫苗在保护人们生命健康及推动经济复苏过程中起着举足轻重的作用，也为整个行业带来前所未有的发展机遇，国内各类疫苗研发如火如荼，伟大的疫苗公司正在孕育之中。作为国内第二大、民营第一大的艾美疫苗即将开启全球发售，不日将登陆港交所交易，行业领头羊的到来，令市场充满期待。
北京创新疫苗企业绿竹生物于近日完成了Crossover轮融资，投资者包括华普海河生物医药基金、亦庄生物医药基金及信银振华在内的数家机构。据天眼查显示，华普海河生物医药基金的LP除了海河产业基金，还包括A股上市公司瑞普生物技术股份有限公司（300119.SZ）。
3月18日，市场监管总局发布《“十四五”市场监管科技发展规划》提出，目标到2025年，争取实现国家重点实验室、国家技术创新中心“零的突破”，国家科技创新基地达到3-5个。新建国家市场监管重点实验室60个以上、技术创新中心20个以上。建设国家级质量标准实验室10个，新建国家质检中心30个以上，建成国家技术标准创新基地50个以上、国家标准验证点50个以上，新增国家产业计量测试中心10个以上，总局科普基地达到30个。在量子计量、创新疫苗及生物技术产品评价等领域优先培育国家重点实验室。
4月26日，艾棣维欣生物向港交所递交了上市申请，计划在主板挂牌上市；由中金公司担任联席保荐人。艾棣维欣生物是一家创新疫苗公司，依托成熟的内部技术平台开发了高价值预防性及治疗性疫苗管线。目前，艾棣维欣生物拥有一款核心产品——pGX9501候选疫苗，为中国首个亦是唯一一个处于临床阶段的基于DNA的新冠候选疫苗。
依生生物是一家全面整合的创新生物技术平台，主要为存在巨大未获满足需求的传染病以及癌症发现、开发、制造及商业化创新疫苗及治疗性生物制品。3月8月，依生生物向港交所递交了上市申请书，计划在主板挂牌上市；由摩根士丹利和海通国际担任联席保荐人。
天风证券表示，整体来看，《疫苗管理法》的出台，有利于净化行业环境，进一步促进我国疫苗质量标准和水平的提升，加速供给端的产业整合，推动产业持续升级。对于国內优质的疫苗领军企业形成利好。同时优先审评制度等将鼓励创新性疫苗的研发和生产，利好相关具有创新疫苗产品的企业。
1998-2025深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号
财华财经APP下载
