【财华社讯】宝济药业-Ｂ(02659.HK)公布，自主研发的经由合成生物学开发的重组人糜蛋白酶KJ101，已获中国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于胃镜检查时溶解去除胃内黏液的临床试验。糜蛋白酶被广泛应用于呼吸科、外科、耳鼻喉科、妇产科、儿科、口腔科、眼科、皮肤科、消化科、肛肠外科等科室，特别是用在去除 坏死组织、促进伤口癒合、改善胃镜视野等方面。
2月4日，A股风格再度分化，受海外科技股大跌情绪影响，国内AI+方向急跌调整，截至10：32，同类费率最低创业板人工智能ETF华夏（159381）跌超4%，盘中成交额超2亿元交投活跃。
当全球外科手术迈入“精准化、微创化、智能化”的不可逆发展阶段，手术机器人作为重构医疗生态的核心载体，正强势撬开一个千亿级黄金市场。
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团已取得中国国家药监局有关左氧氟沙星滴眼液(0.488%(5ml：24.4mg))的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。左氧氟沙星滴眼液主要用于治疗眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎以及用于眼科围手术期的无菌化疗法。本次获批使集团眼用制剂的品种日渐丰富。董事局亦公告，集团已取得国家药监局有关复方匹可硫酸钠颗粒(每袋含匹可硫酸钠10mg)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。复方匹可硫酸钠颗粒主要用于结肠镜检查及X射线检查前的肠道清洁准备，也可用于在外科手术前清洁肠道。集团的匹可硫酸钠原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团的比拉斯汀及匹可硫酸钠已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。比拉斯汀主要用于荨麻疹的对症治疗，而匹可硫酸钠主要用于结肠镜等外科手术检查前的结肠清洁。
【财华社讯】11月28日，据国家药品监督管理局发布，近日，国家药品监督管理局批准了北京市普惠生物医学工程有限公司分支型主动脉术中支架系统创新产品注册申请。该产品由带有分支的支架及输送器组成。其中支架由覆有PTFE膜的镍钛合金支架、不锈钢连接套管、PET管状涤纶布(带标识线)及包膜缝线、人造血管、聚四氟乙烯的缝合线、包膜、包膜固定线组成。人造血管材质为PET、胶原、甘油。输送器由大软管、小软管、释放旋钮等部件组成，其中释放旋钮通过释放拉线分别连接支架的不同位置，可使支架分段释放。该产品适用于Stanford A型主动脉夹层的外科开放手术治疗。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。
截至2025年11月26日 13:36，中证芯片产业指数(H30007)强势上涨2.06%，芯片50ETF(516920)上涨1.87%， 冲击3连涨。
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团的非诺贝特、非诺贝特酸胆硷、及磷酸左奥硝唑酯二钠共3个原料药已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药，其中磷酸左奥硝唑酯二钠是国內企业第三家获批。非诺贝特及非诺贝特酸胆硷主要用于治疗高血脂症和高胆固醇、降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平、及用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。磷酸左奥硝唑酯二钠主要用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病、治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染、及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
摘要：大医集团于2025年4月28日向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，公司是创新放射外科解决方案的全球领先企业和引领者，致力构建新一代智能放射外科生态系统。2024年收入为2.64亿人民币，同比增长1.17%，净利润为-0.95亿人民币，同比亏损扩大35.53%。
【财华社讯】沛嘉医疗-B(09996.HK)公布，用于治疗重度主动脉瓣反流的Trilogy™经导管心脏瓣膜(“THV”)系统于中国台湾的首两例植入成功完成。Trilogy™THV系统为拥有独占许可并获得CE标志认证的经导管主动脉瓣置换产品，适用于心脏团队(包括心脏外科医生)判定为外科主动脉瓣置换手术风险高或较高的症状性重度主动脉瓣反流或症状性重度主动脉瓣狭窄患者。
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