据央视新闻，当地时间4月23日，美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫接种咨询委员会（ACIP）建议，应取消美国范围内暂停使用强生新冠疫苗的规定，并在疫苗包装上添加警告标签。该委员会以10票赞成、4票反对、1票弃权的投票结果认为，强生疫苗带来的好处大于风险。该小组建议，美国食品和药物管理局（FDA）应在该疫苗上添加一个标签，以说明该疫苗将可能在50岁以下的女性接种者中出现涉及血栓的罕见并发症的风险。
新华社布鲁塞尔4月20日电，欧洲药品管理局4月20日宣布，调查发现接种美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗(下称强生疫苗)与发生血栓之间可能存在关联，但坚称其益处仍大于风险。欧洲药管局在当天发表的一份声明中说，其药物警戒风险评估委员会调查后得出结论，出现血栓并伴随低血小板应被列为强生疫苗“非常罕见”的副作用，强生疫苗的产品信息中需添加关于这一副作用的警示。
美国接获6宗接种强生新冠疫苗后出现罕见血栓报告，疾控中心和食品及药物管理局建议暂停使用强生疫苗。消息导致强生股价一度急挫3.16%，拖累道指曾跌199点，全日低见33545点；其后在科技股持续造好，带动纳指上扬逾1%，标指再破顶兼创收市新高，道指亦缩窄跌势，道指收报33677点，跌68点或0.2%；标指收报4141点，升13点或0.33%，创收市新高；纳指收报13996点，升146点或1.05%。
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