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复宏汉霖(02696.HK)汉斯状获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见

【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布,公司自主开发的斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状®;欧盟商品名:HETRONIFLY®)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极审评意见,推荐批准斯鲁利单抗联合卡铂和白蛋白紫杉醇适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)成人患者的一线治疗。CHMP的审评意见将会被递交至欧盟委员会(EC),EC将参考该意见并在未来2个月内做出最终审查决定。一旦获得EC批准,斯鲁利单抗的集中上市许可将在所有欧盟成员国及欧洲经济区(EEA)国家冰岛、列支敦士登和挪威生效。此次CHMP的积极意见主要是基于一项随机、双盲、国际多中心3期临床研究。研究结果表明,斯鲁利单抗联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌获益显著,达到预设的主要终点,且具有良好的安全性和耐受性。

2026-05-25 11:09

复宏汉霖(02696.HK)斯鲁利单抗注射液两项新增适应症获欧盟委员会批准

​【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布,近日,欧盟委员会(European Commission,“EC”)已批准公司自主开发的斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状®;欧盟商品名:HETRONIFLY®)两项新增适应症。本次获批适应症为:(1)斯鲁利单抗联合氟尿嘧啶类及铂类化疗适用于PD-L1综合阳性评分(CPS)≥5、不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者的一线治疗,及(2)斯鲁利单抗联合卡铂与培美曲塞适用于EGFR基因突变阴性、ALK或ROS1阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)成人患者的一线治疗。此次获批意味着斯鲁利单抗两项新增适应症在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(各自为欧洲经济区(EEA)国家)获得批准。

2026-05-11 10:56

挪威稀土项目资源估值大增,稀土ETF嘉实(516150)一键布局稀土产业链投资机遇

2026年3月4日早盘,截至10:24,中证稀土产业指数强势上涨2.58%,成分股厦门钨业上涨5.83%,焦作万方上涨4.89%,中国稀土上涨4.82%,金风科技,包钢股份等个股跟涨。

2026-03-04 10:36

香港与挪威签订税务协定

【财华社讯】12月16日,据香港政府新闻公报讯,香港​财经事务及库务局局长许正宇今日在北京与挪威驻华大使戴伟恩进行双边会议,并代表香港特区政府与挪威王国政府签署全面性避免双重课税协定。按照这份协定,香港居民在挪威缴付的税项均可根据《税务条例》(第112章)抵免香港就同一笔收入所征收的税项。此外,挪威向香港居民征收股息的预扣税税率将由现时最高25%降至5%或15%(视乎其控股的百分比而定)。协定将在双方完成有关批准程序后生效。

2025-12-16 16:10

丘钛科技(01478.HK)完成挪威上市公司poLight私募配售 成为最大单一股东

【财华社讯】丘钛科技(01478.HK)公布,2025年4月15日,公司与一家于奥斯陆证券交易所上市的挪威公司poLight签署投资协议,公司有条件同意以每股2.69挪威克朗价格认购poLight拟发行6374.31万股配售股份,总代价约人民币1.22亿元。于2025年6月4日,私募配售事项已完成,合共6374.31万股配售股份已发行予公司,相当于于私募配售完成后经扩大poLight已发行股份总数约32.97%。私募配售乃以公司的內部资源提供资金。于私募配售完成后,公司已成为poLight最大单一股东,且公司提名的两名董事已于2025年5月21日举行的poLight股东大会上获委任为董事,占私募配售完成后poLight董事会席位七分之二。poLight拥有完备的半导体压电致动器技术和专利体系,其TLens/TWedege等产品是提升光学模组性能的核心技术之一。透过投资 poLight,将有利于集团进一步深化垂直整合战略,完善和提升集团的核心底层技术体系。

2025-06-06 09:58

炒股巨亏,主权基金也受伤

资产管理规模最大的主权财富基金挪威主权财富基金公布的2025年第1季业绩显示,第1季基金价值较上季下降1.215万亿挪威克朗,约合1,167亿美元,至18.526万亿挪威克朗(约合1.7994万亿美元),比Meta(META.US)的市值还高,其中投资亏损高达4,146亿挪威克朗,约合398.2亿美元,而纵观该基金所投资的各类资产,资产占比近七成的股权投资亏损1.6%是主要原因。

卫材:仑卡奈单抗成为欧盟首个批准用于延缓早期阿尔茨海默病进展的药物

【财华社讯】4月16日,据"卫材中国"公众号消息,卫材和渤健联合宣布,欧洲委员会(EC)已批准β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗(中文商品名:乐意保®)在欧盟(EU)的上市许可(MA)。这使得该药物成为欧盟首个针对AD潜在病因获批上市的治疗药物。仑卡奈单抗的适应症为:用于治疗经经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病(AD)成人患者,且为载脂蛋白E ε4(ApoE ε4*)非携带者或杂合子,并经确认存在β-淀粉样蛋白病理。仑卡奈单抗的上市许可适用于欧盟全部27个成员国,以及冰岛、列支敦士登和挪威。

2025-04-16 13:47

【香港财政预算案】构建「耐心资本」生态圈,引领香港新发展

众所周知,全球有许多知名的主权投资基金,主要包括挪威政府全球养老基金、阿布扎比投资局、科威特投资局、淡马锡控股公司、卡塔尔投资局等。

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