横琴
福森药业(01652.HK)吡拉西坦注射液获批上市
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，全资附属嘉亨(珠海横琴)医药科技研发的“吡拉西坦注射液”上市申请已获中国国家药监局批准，用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各类中毒性脑病等导致的记忆减退及轻中度脑功能障碍，也可用于儿童智能发育迟缓。
联邦制药(03933.HK)：UBT38006注射液获临床试验默示许可
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT38006注射液获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXSL2600257。
广东：积极培育游艇业等海洋经济新业态 推动粤港澳游艇“自由行”
【财华社讯】2月2日，广东省发展改革委印发《广东省2026年优化市场化一流营商环境工作方案》。其中提出，便利新业态新领域市场准入。实行市场准入负面清单之外“非禁即入”，深入实施深圳、横琴、广州南沙放宽市场准入特别措施。优化低空领域市场准入环境，建设军地民低空空域协同管理机制，完善通用机场、无人机起降场等低空基础设施体系。支持广州、深圳、横琴等地区推进智能网联汽车道路测试和示范应用，推动跨区域道路测试结果和牌照互认。推广智能网联汽车在无人配送、景区接驳、物流运输、智能环卫等场景的应用。支持有条件的地区放宽医药和医疗器械市场准入限制，完善各类新药与医疗器械新技术研发、应用管理标准。积极培育游艇业等海洋经济新业态，推动粤港澳游艇“自由行”。
中文在线：在横琴投资建设的国际微短剧影视基地预计2026年正式投入运营
【财华社讯】1月12日，中文在线(300364.SZ)在互动平台表示，公司在横琴投资建设的国际微短剧影视基地预计将于2026年正式投入运营。该基地使用面积约14,000平方米，配备了涵盖医院、办公、学校、餐厅、住宅等超过30个海外微短剧拍摄常用场景。该影视基地的落成将进一步提升我们的海外微短剧制作能力，完善我们在海外微短剧生态系统中的布局。
黎氏企业(02266.HK)与珠海建工订立战略合作框架协议
【财华社讯】黎氏企业(02266.HK)公布，于2025年12月29日，公司与珠海建工订立战略合作框架协议，主要拟议合作领域包括：设立合营公司；共同参与珠海市、横琴粤澳深度合作区、香港及澳门的建设相关项目；在基建融资、工程建设及建筑工业化领域开展涵盖产业链上下游的纵向多元化合作；及在市场拓展、项目创收、品牌建设及产业发展等领域开展横向战略合作。具体合作项目须另行签立正式协议作实。框架协议不构成任何订约方对具体合作项目的承诺。
福森药业(01652.HK)“复合磷酸氢钾注射液”获批上市
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，集团全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的“复合磷酸氢钾注射液”(商标：膳维喜)，上市申请已获得中国国家药品监督管理局批准，批准作为磷酸补充剂。“复合磷酸氢钾注射液”主要用于治疗当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时，以肠外营养补充，或患有低磷血症的成人和儿童患者。“复合磷酸氢钾注射液”是国家医疗保障局医保乙类品种，具有安全性高、吸收起效快、磷酸钾双补、多指南共识等特点。
澳门特区行政长官岑浩辉发表2026年施政报告
【财华社讯】11月18日，澳门特区行政长官岑浩辉今日发表澳门特区政府2026年财政年度施政报告。明确2026年特区政府主要施政目标：经济持续复苏，经济适度多元取得实质进展，本地生产总值保持正增长，营商环境进一步改善，经济活力不断增强。横琴合作区建设取得新进展，澳琴一体化进一步加强。居民就业得到有效保障，民生工作进一步优化，弱势群体得到切实关顾。行政改革和法律改革深化推进，治理效能进一步提升，国家安全得到有力维护，社会大局祥和稳定。
联邦制药(03933.HK)UBT37034注射液获美国FDA新药临床试验批准
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2025年7月4日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司研发的1类创新药UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验注册申请(“IND”)获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准。UBT37034注射液是由联邦生物科技开发的具有独立自主知识产权的1类创新药。UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显着降低体重。
联邦制药UBT251创新药成功"出海" 全球化战略迈出关键一步
中国领先的综合性制药企业联邦制药国际控股有限公司（简称"联邦制药"）近日宣布，旗下全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（简称"联邦生物"）迎来重要突破。与全球生物制药巨头诺和诺德达成独家许可协议，就自主研发的1类创新药GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂UBT251达成独家许可协议。这标志着联邦制药在国际化征程中再树里程碑，也为全球慢性疾病治疗领域注入新动能。
联邦制药(03933.HK)UBT251注射液CKD适应症获美国FDA批准新药临床试验
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液近日获得美国药品监督管理局(“FDA”)许可，同意开展慢性肾脏病(“CKD”)适应症II期临床试验。此前，CKD适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。
