【财华社讯】12月11日，据"勃林格殷格翰中国"公众号信息，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准博优维®(那米司特)用于治疗成人进展性肺纤维化(PPF)，这是五年多来首个获批的PPF治疗新疗法值得一提的是，此次获批早于欧美日，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后，PPF是那米司特获批的第二个适应症。
【财华社讯】12月10日，宸展光电(003019.SZ)在互动平台表示，泰国工厂已实现量产，主要满足北美新能源汽车客户的车载显示以及欧美客户一体机的生产需求。目前，泰国工厂产能处于爬坡阶段，二期工厂也在规划推进中。随着公司业务的不断拓展，以及全球客户个性化的制造需求不断加强，公司将持续推进全球制造的战略布局。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的全球注册III期临床研究(POLARIS-1.NCT06051409)获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)同意开展。作为耐立克®在欧美监管机构获批的第二个全球注册III期研究，POLARIS-1研究在多国家多中心同步入组，将加速耐立克®全球特別是欧美市场的上市进程。
【财华社讯】11月18日，百洋股份(002696.SZ)在互动平台表示，公司欧美出口业务占公司总出口业务的50%以上。
8月19日，泡泡玛特公布了自己的半年报，依旧很“炸裂”。财报一出，8月20日泡泡玛特（9992.HK）股价暴拉12.54%，市值突破4200亿港元。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥®;研发代码：APG-2575)联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合症(HR-MDS)患者的全球注册III期临床研究(GLORA-4)获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)同意开展。作为利生妥®在欧美监管机构获批的第二个全球III期研究，GLORA-4(NCT06641414)在多国家多中心同步入组，将加速新药上市进程。截止本公告日期，利生妥®也是国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂。该研究有望打破中高危MDS领域长期存在的临床空白，是利生妥®全球临床开发的又一重要里程碑。截至发稿，亚盛医药涨9.18%，报94港元。
随着8月1日关税期限日益临近，特朗普愈发焦急了。
【财华社讯】中国同辐(01763.HK)公布，中国同辐与秦山核电站联合研发的C-14碳酸钡产品在第15届国际同位素标记化合物合成与应用研讨会上亮相，并与英国、瑞士、德国等国家的行业领军企业达成多项销售合作备忘录及销售协议，是我国堆产医用同位素首次实现批量化出口。作为放射性标记技术的核心原料，C-14碳酸钡广泛应用于药代动力学研究、幽门螺杆菌检测(尿素呼气试验)、农药代谢分析等关键领域。
【财华社讯】6月24日，广东省人民政府办公厅印发广东省促进经济持续向好服务做强国内大循环工作方案。其中提出，支持电商企业设立出口转内销专区，对外贸企业上线开店给予流量费减免等支持。面向欧美、东盟、中东、中亚、拉美、非洲、港澳等七大市场实施专项拓展计划，组织300场左右“粤贸全球”境外展。抢抓中美日内瓦经贸会谈阶段成果的窗口期，落实口岸通关便利化措施，优化出口退税办理流程，加密海运空运快线。支持各地组织美国采购商与跨境电商企业开展选品对接，开展海外仓资源线上线下对接活动。对跨境电商企业在海外仓租用、境外投流、品牌推广、知识产权认证等海外本地化运营方面给予支持。统筹各类海外仓资源，为跨境电商企业加大境外备货力度提供支撑。引导金融机构通过贷款延期展期、调整还款安排等方式，缓解外贸企业资金压力，不得随意抽贷、断贷。扩大出口信用保险规模和覆盖面，加大对重点国别承保力度，提升理赔追偿效率。进一步发挥支持小微企业融资协调工作机制作用，深入开展“千企万户大走访”活动，全面摸排小微企业经营状况和融资需求，优化做好银企对接，实现银行信贷资金直达基层、快速便捷、利率适宜。
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团的咖啡因已取得欧洲药品质量管理局(EDQM)颁发的欧盟原料药欧洲药典适用性证书(CEP)。CEP认证对产品的生产工艺、质量管控、杂质研究等全流程实施严格审查，其标准高于普通国际註册，满足了欧美药企对咖啡因作为原料药的使用要求，被誉为进入欧美市场的“金钥匙”。
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