【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布，公司全资子公司诺纳生物已与Visterra, Inc.订立授权协议，以利用诺纳生物的专有仅重链抗体(“HCAb”)Harbour Mice®技术平台，推进Visterra的下一代免疫介导性及自身免疫疾病的生物治疗药物管线。诺纳生物的HCAb Harbour Mice®平台可生成全人源仅重链抗体，具有降低免疫原性及提高下一代生物治疗药物的多效性等主要优势。该创新平台已获临床验证， 并得到全球合作伙伴的广泛认可。Visterra是一家生物制品研究及早期临床开发生物技术公司，致力于开发创新抗体疗法，用于治疗免疫介导性肾脏疾病及其他难治疾病患者。
【财华社讯】晶泰控股(02228.HK)公布，完成对Liverpool ChiroChem (LCC)科技公司的收购(该公司总部位于英国朗科恩)进一步增强了集团“AI+机器人”智能自主实验平台在化学空间探索领域的实力，将更好地服务国內外新药研发、新材料发现及高价值化学品领域的客户。LCC科技公司长期致力于新颖分子特別是新型手性分子的设计与合成技术研发。LCC科技公司开发的PACE (Parallel Automated Chiral Engine)技术平台，结合了AI软件与自动化技术，能够在上亿个分子的手性化学库中进行虚拟筛选目标分子，并在自动化装备的帮助下高效完成合成并投入实体测试。该平台的用户涵盖美国、欧洲及亚洲地区的跨国药企及专业生物技术公司。
日前，东方妍美（成都）生物技术股份有限公司向港交所递交了招股书，以18Ａ规则申请主板上市，建银国际担任独家保荐人。
【财华社讯】4月3日，商务部新闻发言人何亚东表示，进一步扩大对外开放。商务部将按照“落实开放举措宜早不宜迟、宜快不宜慢”的要求，加快推进云计算、生物技术、外商独资医院等外资试点项目落地。发挥自由贸易试验区、国家服务业扩大开放试点等开放平台作用，推动扩大电信、医疗领域的开放试点，稳妥有序扩大教育、文化领域自主开放。推动修订缩减市场准入负面清单，并持续清理外资准入负面清单之外的隐性壁垒，确保“既准入又准营”。
4月3日，在港上市的生物技术板块遭遇普跌，百济神州（06160.HK）、药明生物（02269.HK）、康方生物（09926.HK）、药明合联（02268.HK）、科伦博泰生物-B（06990.HK）等多股遭遇下挫。
【财华社讯】截止发稿，和铂医药-B(02142.HK)涨4.14%，报5.78港元。消息面上，该公司公布，公司孵化的创新型生物技术公司HBM Alpha Therapeutics(“HBMAT”)已与一名业务伙伴订立授权及合作协议，以推进治疗多种疾病的促皮质素释放激素(CRH)的新型疗法。根据该协议，业务伙伴获授予在全球范围內(不包括大中华区，即中国大陆、台湾、香港及澳门)开发任何包含或含有HBM9013的医药产品的独家授权。HBMAT有权获得总计高达3.95亿美元的首付款及潜在里程碑付款，以及于特许使用权期限內基于净销售额的个位数百分比的分级特许权使用费。此外，HBMAT亦有权获得认股权证以收取业务伙伴的少数股权。
【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布，预期截至2024年12月31日止年度溢利将介乎730万元至2200万元(人民币,下同)。于报告期间，公司的现金溢利达到2.2亿元的历史新高。主要原因为通过与全球制药公司及领先的生物技术公司持续保持战略合作伙伴关系，独特业务模式加速增长；收入的经常性部分于2024年不断增长，包括基于平台的研究收入及随着合作项目逐渐成熟而收到来自合作伙伴的里程碑付款；以及集团有效的成本控制及高效运营管理。
【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)自主研发的斯鲁利单抗注射液(即抗PD-1单抗，欧盟商品名：Hetronifly®)联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请(MAA)于近日获欧盟委员会(即European Commission)批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(分别为欧洲经济区国家)的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)治疗的抗PD-1单抗。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团和博奥信生物技术(南京)有限公司就其联合开发的TSLP单克隆抗体“BSI-045B(TQC2731)” 与Aclaris Therapeutics, Inc.达成全球合作协议。在达成合作协议的同时，Aclaris Therapeutics与博奥信达成许可协议，获得BSI-045B(TQC2731)和另一款临床前产品在全球(除中国大陆、中国澳门、中国香港、中国台湾)开发、生产和商业化的独家授权。根据合作协议及许可协议的条款，Aclaris Therapeutics同意支付总计超过4000万美元现金作为首付款以及承担部分开发成本和药物产品材料费用，Aclaris Therapeutics 19.9%的股权(股份编号NASDAQ：ACRS，以2024年12月4日收盘价计算，总价值近5400万美元)，总计潜在超过9亿美元的研发及销售里程碑付款，和单位数比例的销售分成。集团将获得以上交易对价的一部分。
【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)今日高开逾6%，随后一度涨近8%，截止发稿，涨4.6%，报7.51港元。消息面上，该公司公布，控股子公司珠海丽凡达生物技术有限公司研发的mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已于近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，标志着该疫苗的研发进入了新的阶段。集团现已打通mRNA疫苗研发、生产等全生命周期的流程，在完成临床试验后可以迅速实现mRNA疫苗产品的产业化，加快疫苗产品的商业化进程。此外，集团将加速推进mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的临床试验。作为全球疫苗市场新的重磅大单品，该款产品上市后有望成为集团新的业绩增长点。
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