【财华社讯】量化派(02685.HK)公布,公司全资附属公司矽基智能与北京瑞宏(东港股份有限公司(002117.SZ)的全资附属公司)签署一份仅为双方合作意向的战略合作框架协议。根据战略合作框架协议,双方将发挥各自在人工智慧(AI)、场景应用、机器人硬体、柔性控制及量产能力方面的核心优势,围绕产品共创、联合研发、渠道共建、技术共享、生态协同展开深度合作,共同推进家庭服务、商业场景、汽车展厅等领域具身智能机器人的研发创新与商业化化落地,持续完善智能物种生态布局。
【财华社讯】6月3日,至纯科技(603690.SH)在互动平台表示,公司始终高度重视研发创新,持续投入研发资源,专注于半导体湿法清洗设备的迭代与升级,公司湿法设备产品已成功开发了四大技术平台,覆盖湿法几乎全部工艺节点。公司单片式湿法清洗设备S300经认定获得“专利密集型产品认定证书”;公司12英寸集成电路单片式高温硫酸清洗设备质量攻关项目经评定,获上海市重点产品质量攻关成果二等奖;公司最新研发的S300D设备,支持12英寸晶圆制造,可覆盖至14纳米及以下制程,可满足先进工艺要求。公司的研发投入基于客户需求及公司“工艺-设备-材料”三位一体战略布局,旨在提升国产化替代能力。
【财华社讯】5月7日,国家卫生健康委等8部门发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,自印发之日起施行。实施意见提出,完善儿童用药研发创新机制;丰富儿童用药临床研发模式;强化儿童用药质量监管;完善儿童用药临床应用指导原则;优化儿童用药采购模式等16条具体措施。
【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公,于2026年4月21日(交易时间前),公司拟配售4290万股,相当于经配售股份发行扩大的已发行股份总数(不包括库存股份)的5.99%。每股配售价12.18港元,紧接配售协议日期(即2026年4月21日)前一个交易日于联交所所报收市价每股13.29港元折让约8.35%。所得款项净额约5.17亿港元,公司拟将约90%用于研发创新的肿瘤及非肿瘤候选药物、推进国际多中心临床试验及潜在的商业化活动;约10%作一般及公司用途。
3月30日盘后,港股的次新股长风药业(02652.HK)发布最新的业绩公告,引发关注。作为登陆港交所后的首份完整年报,公司营收利润短期承压,同时在产品结构、研发创新与海外布局上实现突破,转型路径清晰。
【财华社讯】中国碳中和(01372.HK)公布,集团与中国铁塔及中国再生资源签署战略合作协议。三方将充分发挥各自在资源、技术、市场及产业协同方面的优势,共同探索碳中和目标下的创新合作模式,共同推动锂电循环经济生态圈建设,落实国家“碳达峰、碳中和”战略目标。依托中国铁塔全国通信基建网络与退役物资储备、中国再生资源覆盖城乡的实体回收网络及资质优势、集团线上回收平台“寻锂网”与区块链溯源技术,共建规范化、高覆盖、高效率的锂电池回收体系;联合打造可持续锂电循环经济生态圈,推动资源处置能力优势互补,建设低碳循环产业集群;深化双碳领域合作机会挖掘与技术研发,创新碳资产开发及管理模式。
9月15日,爱科百发向港交所递交了招股书,计划在主板挂牌上市;由摩根大通和中信证券担任联席保荐人。
【财华社讯】9月8日,国家发展改革委、国家能源局发布关于推进“人工智能+”能源高质量发展的实施意见。其中提出,到2030年,能源领域人工智能专用技术与应用总体达到世界领先水平。算力电力协同机制进一步完善,建立绿色、经济、安全、高效的算力用能模式。能源与人工智能融合的理论与技术创新取得明显成效,能源领域人工智能技术实现跨领域、跨行业、跨业务场景赋能,在电力智能调控、能源资源智能勘探、新能源智能预测等方向取得突破,具身智能、科学智能等在关键场景实现落地应用。形成一批全球领先的“人工智能+”能源相关研发创新平台和复合人才培养基地,建成更加完善的政策体系,持续引导“人工智能+”能源高效、健康、有序创新,为能源高质量发展奠定坚实基础。
【财华社讯】9月8日,国家发展改革委、国家能源局发布关于推进“人工智能+”能源高质量发展的实施意见。其中提出,到2027年,能源与人工智能融合创新体系初步构建,算力与电力协同发展根基不断夯实,人工智能赋能能源核心技术取得显著突破,应用更加广泛深入。推动五个以上专业大模型在电网、发电、煤炭、油气等行业深度应用,挖掘十个以上可复制、易推广、有竞争力的重点示范项目,探索百个典型应用场景赋能路径,培育一批能源行业人工智能技术应用研发创新平台,制定完善百项技术标准,培养一批能源与人工智能复合型人才,探索建立能源领域人工智能技术研发应用金融支撑体系,形成符合我国国情的能源领域人工智能技术创新发展模式,能源领域智能化成效初显。
【财华社讯】康方生物(09926.HK)公布,安尼可®(派安普利,PD-1)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗复发或转移性鼻咽癌的一线治疗和以铂类为基础的至少一线化疗治疗失败后治疗的2项适应症。派安普利由公司自主研发并由正大天晴康方负责后续开发和商业化,也是公司第一个获得美国FDA批准上市的自主研发创新生物药。目前,派安普利用于晚期鼻咽癌一线和二线后线治疗的2项适应症也已在中国获得批准。主要基于国际多中心III期临床研究AK105-304(NCT04974398)和关键注册性研究AK105-202(NCT03866967),FDA批准了派安普利2项适应症的生物制品许可申请(BLA)。
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