近日,中国医药创新领域迎来一项具有标杆意义的进展——远大医药(0512.HK)自主研发的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)GPN01530正式获得FDA批准在美国开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。
【财华社讯】12月18日,合肥城建(00220.SZ)在互动平台表示,截止目前,公司与长鑫集成的框架协议暂无实质进展。
【财华社讯】12月17日,香港证监会今天发表2025年7月至9月《季度报告》,显示香港资本市场在深化內联外通、推动金融创新和多元发展方面均取得重大进展。香港持续深化联通內地及海外市场,从而巩固其超级联系人的角色。外通方面,证监会由年初至今合共签订了六份谅解备忘录(包括季內签署三份),以加强资产管理方面的国际联系。內联方面,互换通作为內地与香港衍生工具市场的互联互通机制,于9月拓展产品种类,而截至11月的交易量按年增长56%。自2023年启动以来,互换通的交易总额已突破人民币9.3万亿元。为推动市场创新求进,证监会与香港特区政府保持紧密合作,力求尽快就两个拟订虚拟资产制度发表咨询总结。新投资产品方面,截至11月底,证监会认可的虚拟资产现货交易所买卖基金的总市值按年上升33%至54.7亿元,总数增至11只。此外,该会认可的代币化零售货币市场基金自今年推出以来,截至11月底其管理资产总值已大增557%至54.8亿元,基金总数增至八只。
【财华社讯】派格生物医药-B(02565.HK)公布,公司近日接获基石投资者的通知,基石投资者益泽康瑞医药(香港)有限公司同意自原禁售期(经第一次禁售延长予以延长)届满日期起至2026年4月30日不会以任何方式减持任何相关H股(“第二次禁售延长”)。截至本公告日期,基石投资者合共持有958.45万股H股,占公司已发行H股总数约3.43%。公司认为,第二次禁售延长表明基石投资者基于公司对推进技术方面的研发能力及在重大临床里程碑方面取得的重大进展,对公司的未来前景充满信心。基石投资者亦将持续审阅公司业绩,且或会基于实时发展及所实现的里程碑,考虑进一步延长禁售期。
【财华社讯】拨康视云-B(02592.HK)公布,于2025年12月10日,公司全资附属公司Cloudbreak USA与美国食品及药物管理局成功举行第2期临床试验后会议,该会议涉及CBT-004的临床开发,而CBT-004为一种潜在的同类首创无防腐剂滴眼液,适用于治疗血管化睑裂斑,该病症常见于紫外线照射过度者及年长者。公司认为,成功举行第2期临床试验后会议标志着CBT-004临床开发取得重大进展,尤其是推动其进入第3期临床研究,为CBT-004新药申请及获批后的商业化铺平道路。
【财华社讯】12月11日,据"勃林格殷格翰中国"公众号信息,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准博优维®(那米司特)用于治疗成人进展性肺纤维化(PPF),这是五年多来首个获批的PPF治疗新疗法值得一提的是,此次获批早于欧美日,充分展现了以患者为中心的“中国速度”。继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症。
【财华社讯】吉利汽车(00175.HK)公布,有关合资格极氪持有人选择结果的最新进展。选择流程已完成,合共约7.77亿股代价股份将配发及发行予已作出有效选择以收取代价股份的合资格极氪持有人。将予发行代价股份数目相当于私有化完成后经代价股份扩大公司已发行股本总额约7.1%;及集团将向已选择或被视为已选择收取现金代价的余下合资格极氪持有人支付合共约7.01亿美元现金代价。为筹措现金代价所需的境外美元,公司(作为借款人)拟订立一份短期融资协议,本金额最高不超过4.2亿美元。预计将于本公布日期起计一个月內与由银行及金融机构(各自为“贷款人”)组成银团(作为贷款人)签订融资协议。
【财华社讯】12月9日,"摩尔线程"微信公众号发布,12月19日至20日,摩尔线程首届MUSA开发者大会将在北京中关村国际创新中心拉开帷幕。大会主论坛将聚焦驱动千行百业数智化转型的核心引擎——智能算力。摩尔线程创始人、董事长兼CEO张建中将首次系统阐述以MUSA为核心的全栈发展战略与未来愿景,并重磅发布新一代GPU架构、推出涵盖产品体系、核心技术及行业解决方案的完整布局,分享多领域落地案例与生态建设进展。
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