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康方生物(09926.HK)奇佑康的新药上市申请获国家药监局批准
【财华社讯】康方生物(09926.HK)公布，奇佑康®(古莫奇单抗，AK111)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗中度至重度斑块状银屑病。本次古莫奇单抗获批治疗中度至重度斑块状银屑病，基于1项关键Ⅲ期临床研究(AK111-301)和3项支持性研究。古莫奇单抗是公司自主研发的新型人源化IL-17(白介素-17)自身免疫疾病治疗药物，旨在治疗银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病。目前，古莫奇单抗治疗中、重度斑块状银屑病及治疗强直性脊柱炎的注册性Ⅲ期临床研究均已达到全部疗效终点。基于此，目前古莫奇用于治疗中度至重度斑块型银屑病已获批上市，以及治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请获得NMPA药品审评中心受理审评中。
瑛泰医疗(01501.HK)建议发行A股上市前辅导备案登记获上海证监局受理
【财华社讯】瑛泰医疗(01501.HK)公布，公司建议发行A股。董事会进一步宣布，公司已委任国泰海通证券股份有限公司作为公司建议发行A股有关工作的上市前辅导机构并与其签署辅导协议；及公司已获通知，中国证券监督管理委员会上海监管局已受理公司就建议发行A股进行上市前辅导的备案登记。上市前辅导备案登记获得受理，并不表示公司已符合作出建议发行A股申请的标准；或向中国相关证券交易所申请建议发行A股。于本公告日期，公司尚未厘定建议发行A股之架构。除向上海证监局申请上市前辅导备案登记外，公司未向中国或其他任何地方的任何监管机关提交批建议发行A股的申请。
中国金融国际(00721.HK)5月底每股资产净值约为0.02港元
【财华社讯】中国金融国际(00721.HK)公布，于2026年5月31日，公司之未经审核之每普通股之综合资产净值约为0.02港元。（出处：财华港股智能写手）
港湾数字(00913.HK)5月底每股资产净值约为0.903港元
【财华社讯】港湾数字(00913.HK)公布，于2026年5月31日，公司之未经审核综合资产净值约为0.903港元。（出处：财华港股智能写手）
七元投资(01660.HK)：李宜宸辞任执行董事、副行政总裁
【财华社讯】七元投资(01660.HK)公布，自2026年6月11日生效，李宜宸由于决定投入更多时间处理彼之其他业务承担，已辞任公司执行董事、副行政总裁、投资委员会成员及根据上市规则第3.05条项下授权代表的职务。
极兔速递－W(01519.HK)：国家邮政局的调查不会对业务或财务状况造成重大影响
【财华社讯】极兔速递－W(01519.HK)公布，公司一间关联并表实体接获中国国家邮政局的调查通知，内容涉及其工作及生产安全事宜。董事会认为，该调查不会对公司的业务或财务状况造成任何重大影响。公司正同步进行内部调查，并按照适用法律法规全面配合国家邮政局的工作。
【异动股】MLCC板块下挫，利和兴(301013.CN)跌12.72%
今日午盘，截至13:15，MLCC板块下挫。利和兴(301013.CN)跌12.72%报50.85元，昀冢科技(688260.CN)跌10.55%报85.16元，国瓷材料(300285.CN)跌10.18%报56.05元，风华高科(000636.CN)跌10.00%报57.87元，康达新材(002669.CN)跌9.29%报15.62元，凯盛科技(600552.CN)跌5.97%报19.36元，双星新材(002585.CN)跌5.96%报11.68元，商络电子(300975.CN)跌5.63%报36.52元。
天辰生物-B(01779.HK)LP-003针对过敏性鼻炎适应症的III期临床试验达主要终点
【财华社讯】天辰生物-B(01779.HK)公布，LP-003针对季节性过敏性鼻炎的III期临床试验已达到预先设定的主要终点，且该等结果在统计学及临床方面均具有高度重要性。
民商创科(01632.HK)跌逾21% 遭联交所裁定构成借壳上市或将停牌 拟申请覆核
【财华社讯】民商创科(01632.HK)公布，于2026年6月11日，公司接获联交所发出的一封函件，当中通知公司其决定：联交所认为综合入账构成规避反向收购规则及上市规则第8章下的新上市规定，实现民商智惠借壳上市的安排。联交所已决定根据上市规则第2.04条行使其权利，施加额外条件，即将公司视作新上市申请人处理，并要求其遵守上市规则第14.54至14.57条项下的额外反向收购规定(包括新上市规定)。联交所认为，民商智惠未能具备符合新上市规定的往绩记录，并认为公司在综合入账后不再适合上市。因此，其股份买卖应根据上市规则第6.01(4)条予以暂停。截至发稿，民商创科跌21.92%，报0.057港元。根据上市规则第2B章，公司有权要求联交所上市委员会覆核决定。公司股份将于决定日期起计七个营业日届满后(即2026年6月24日)暂停买卖，除非公司申请对决定进行覆核，则另作别论。公司正在审阅函件及正在考虑决定，董事会有意提交书面要求以将决定提交上市委员会，惟须待就其上市委员会覆核权利征求专业意见。
基石药业-B(02616.HK)CS5007全球多中心I期临床试验启动
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司管线2.0核心候选药物CS5007(EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物[ADC])的全球多中心I期临床试验，已正式获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的许可。标志着CS5007的全球临床开发全面启动，意味着公司管线2.0战略正加速兑现，后续重磅力量已进入临床快车道。本次启动的全球多中心I期临床试验是一项单药剂量递增与扩展研究，旨在评估CS5007在经标准治疗后疾病进展、不符合标准治疗条件或无有效治疗方案晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性初步抗肿瘤活性及二期推荐剂量(RP2D)，预计入组310例患者。该试验在澳大利亚和中国同步开展，加速全球开发节奏。依托基石药业自主研发的专有ADC技术平台，CS5007由抗EGFR/HER3人源IgG1抗体、基石药业专有的亲水性CSL20连接子，以及临床验证的拓扑异构酶I抑制剂依喜替康(Exatecan)组成。
