绿景中国地产(00095.HK)清盘呈请聆讯延期至2026年2月16日

【财华社讯】绿景中国地产(00095.HK)公布，于2025年11月3日的高等法院聆讯中，高等法院颁令将清盘呈请聆讯进一步延期至2026年2月16日。

纷美包装(00468.HK)前九个月权益拥有人应占溢利7698.2万元 同比下降50.97%

【财华社讯】纷美包装(00468.HK)公布，截至9月30日止九个月，来自持绩经营业务收益约14.1亿元(人民币,下同)，同比下降11.83%；来自持续经营业务公司权益拥有人应占溢利7698.2万元，同比下降50.97%。公司正与相关专业人士密切合作，目标是落实未完成的工作并尽快完成审核2024年全年业绩。预计2024年全年业绩将于2025年12月31日前刊发，惟须待完成与核数师协定的所有审核工作及解决所有未决事项。假设2024年全年业绩于2025年12月31日或之前刊发，则预计2025年中期业绩将于2026年1月31日或之前刊发；2024年年报将于2025年12月31日或之前刊发；及2025年中期报告将于2026年1月31日或之前刊发。公司股份已由2025年2月19日起暂停买卖，并将维持暂停买卖直至另行通知。

美国议员：国会须在明年1月/2月前通过加密立法，否则选举政治将阻碍立法进程

宝龙地产(01238.HK)与特別小组成员订立重组支持协议

【财华社讯】宝龙地产(01238.HK)公布，自先前重组计划于2025年2月失效以来，公司继续积极与其财务顾问及计划债务债权人进行建设性对话，以制定整体解决方案处理计划债务的流动资金问题。于2025年10月10日，公司与特別小组成员订立重组支持协议，有关特別小组成员截至重组支持协议日期为计划债务未偿还本金总额约31%的持有人。由于整体解决方案的成功实施需要广泛的支持，公司真诚请求所有尚未签署重组支持协议的计划债务持有人尽快加入。

央行：未采纳将商业银行、信用社退出代理支库业务纳入审批管理的建议

【财华社讯】10月11日，中国人民银行发布关于《商业银行、信用社代理支库业务审批管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的反馈：《商业银行、信用社代理支库业务审批管理办法(征求意见稿)》于2025年1月17日至2月16日通过中国人民银行官方网站向社会公开征求意见，在意见征求期间收到有效意见2条。一是建议优化审批流程、加强信息沟通、强化监督管理、注重人才培养、促进政策适配业务等统领性的意见。采纳情况：采纳。说明：办法起草过程中已经体现了相关精神，后续相关办法的修订和实施还将进一步体现上述意见诉求。二是将商业银行、信用社退出代理支库业务纳入审批管理。采纳情况：未采纳。说明：因目前上位法未明确该项行政许可退出机制，不宜在部门规章中体现该建议要求。后续，我行将采取加大监督检查力度等方式强化代理支库业务管理。

一图解码：云迹科技转战港交所 机器人服务智能体龙头 亏损再扩大

9月22日，云迹科技向港交所递交了招股书，计划在主板挂牌上市；由中信证券和建银国际担任联席保荐人。据资料显示，2022年2月云迹科技曾正式启动科创板上市辅导备案，但在历时三年的辅导期后，于2025年3月终止辅导协议，并选择转战港交所；而此次为第二次向港交所递表。

科济药业-B(02171.HK)于IMS年会上呈列赛愷泽的研究更新结果

【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布，赛愷泽®(泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053，一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品)的长期随访更新结果已在第22届国际骨髓瘤学会(“IMS”)年会上进行壁报展示。赛愷泽®I期临床试验更新结果已于多伦多时间2025年9月17日早上，在第22届IMS年会上进行壁报展示，标题为“复发 /难治性多发性骨髓瘤患者接受zevor-cel治疗的长期随访”。赛愷泽®是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的全人抗自体BCMA CAR-T细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛愷泽®新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。泽沃基奥仑赛注射液于2019年获得美国FDA的再生医学先进疗法(RMAT)及孤儿药称号。

SOL突破220美元，创2月1日以来新高

【IPO前哨】光储一体机卖爆欧洲！思格新能源高增背后暗藏隐忧

继今年2月向港交所递交的招股书失效后，分布式储能系统供应商思格新能源，于9月8日二闯港交所，并更新了招股书。

翰森制药(03692.HK)伊奈利珠单抗注射液第二项适应症获药品注册证书

【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，创新药昕越®(伊奈利珠单抗注射液)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)签发的药品注册证书，批准增加适应症：适用于免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)成人患者。此为昕越®获批的第二项适应症，该适应症曾于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。