【财华社讯】7月10日，贝达药业(300558.SZ)在互动平台表示，贝安汀是公司首个获批上市的大分子生物药，目前贝安汀5大适应症均已获国家药品监督管理局批准上市，是联合治疗的基石用药。今年5月底，公司与博锐生物达成合作，取得注射用曲妥珠单抗(商品名：安瑞泽®)的经销权和帕妥珠单抗注射液的全部权益(包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益)。在公司的在研管线中也有大分子药物的布局，如：MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体(EGFR)和细胞间质上皮转化因子(c-Met)双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，目前相关的临床试验正在推进中。
【财华社讯】6月20日，贝达药业(300558.SZ)在互动平台表示，目前，公司正加紧推进恩沙替尼海外商业计划，积极探索符合当地法规和市场需求的推广模式，以实现药物可及性与公司利益最大化。
【财华社讯】4月11日，贝达药业(300558.SZ)在互动平台表示，目前，公司正积极推进恩沙替尼海外商业计划，如有重大进展会及时公开披露。
【财华社讯】1月23日，贝达药业(300558.SZ)在互动平台表示，贝福替尼常见不良反应有血小板降低、头疼等，在目前三代EGFR TKI中其胃肠道副作用相对较小，而出现静脉血栓相关的不良反应的概率较低。目前临床实践中建议进行静脉血栓评估，是综合考虑患者状况、药物自身特性等多方面因素，是遵循规范化治疗原则的需要。目前，贝福替尼一线、二线适应症均已纳入国家医保，公司为其制定并落实了针对性的推广策略，会加快普及产品的临床应用，提升其在医院、药房的覆盖。
【财华社讯】1月10日，贝达药业(300558.SZ)在互动平台表示，公司正积极推进恩沙替尼海外商业计划，如有重大进展会及时公开披露。目前，恩沙替尼尚未在除美国以外的境外其他国家或地区提交药品上市注册申请。
6月6日，贝达药业(300558.SZ)在互动平台表示，不同产品结构的药品会有毛利率的差别，另外研发投入的多少，对公司整体净利润率也会有一定的影响。目前公司已有五款上市药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。
3月14日，创新药板块集体走强，截至发稿，泰格医药（300347.SZ）涨20%，首药控股（688197.SH）涨18.02%，百利天恒（668506.SH）涨10.63%，贝达药业（300558.SZ）涨7.87%，港股的泰格医药（03347.HK）涨17.38%，昭衍新药（06127.HK）涨11.63%。
6月29日，贝达药业(300558.SZ)在互动平台表示，伏罗尼布的生产销售工作已按计划展开，公司会借鉴已上市产品成功商业化的经验，为伏罗尼布制定并实施具有针对性的市场推广策略。
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