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巴西

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中国银行风险总监刘坚东:2023年境内分行跨境人民币结算量达12.8万亿元

4月2日,今日在中国银行2023年业绩发布会上,风险总监刘坚东表示,2023年全年,中行境内分行跨境人民币结算量达12.8万亿元,同比增长23.3%。同时助力离岸人民币市场建设。2023年中行境外机构跨境人民币结算量达44.5万亿元,同比增长114.65%,成功实现巴西境内首笔人民币贷款等多个项目的首发。此外,助力完善跨境人民币的基础设施,中行有15家境外机构成为了人民币结算行,发挥培育培养离岸人民币市场的重要作用。(财联社)

2024-04-02 17:39

百奥泰:与SteinCares就两款在研生物类似药签署授权许可与商业化协议

3月18日,据《科创板日报》讯,百奥泰公告,与SteinCares签署授权许可与商业化协议,将公司的BAT2506(戈利木单抗)注射液和BAT2606(美泊利珠单抗)注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Stein。

2024-03-18 16:04

中际联合:拟巴西设立二级子公司 拓展海外业务

3月13日,中际联合公告,公司拟通过全资子公司中际香港在巴西设立全资二级子公司,投资总额500万美元(约人民币3592万元)。通过设立巴西公司,实现在当地开展设备安装及维修服务,设备销售,设备租赁,工程技术服务等业务,有利于公司海外业务的拓展,增强公司盈利能力。(财联社)

2024-03-13 15:46

健世科技-B(09877.HK)LUX-VALVE PLUS在巴西成功完成首例救治临床植入手术

【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布,近期,公司自主研发的经颈静脉三尖瓣置换产品LuX-Valve Plus在巴西Rede D’OR医院成功完成首例救治临床植入手术。本次救治临床手术过程顺利,术后即刻显示,患者植入的瓣膜稳定,无反流或瓣周漏,二尖瓣反流也随之减轻;术后患者临床表现、心脏功能及生活质量均出现显着改善。

2024-02-29 11:27

中国中车:子公司拟组成联合体参与巴西圣保罗城际铁路北轴线PPP项目投标

2月22日,中国中车公告,全资子公司中国中车(香港)有限公司拟组成联合体参与巴西圣保罗城际铁路北轴线PPP项目投标。(财联社)

2024-02-22 17:16

博安生物(06955.HK)获巴西国家卫生监督局对博优诺的GMP认证

【财华社讯】博安生物(06955.HK)公布,公司生物药产品博优诺(贝伐珠单抗注射液)®已收到巴西国家卫生监督局(“ANVISA”)授予的GMP证书。此GMP证书范围涵盖博优诺®原液及注射剂。

2024-01-18 10:18

中国光伏行业协会王勃华:2023年全球光伏新增装机预测上调至345-390GW

12月15日,据《科创板日报》讯,在2023年光伏行业年度大会上,中国光伏行业协会名誉理事长王勃华表示,对2023年全球光伏新增装机预测第二次上调,由305-350GW上调至345-390GW,海外市场以欧洲、美国、印度、巴西等为主;同时,对今年我国光伏新增装机预测第二次上调,由120-140GW上调至160-180GW。“我国光伏集中式和分布式开发并举,大基地项目将成为集中式项目增长的重要支撑;不过,受消纳、电力市场化交易、源网建设进度等不确定因素影响,未来市场将更加难以预测。”

2023-12-15 11:04

中国万天控股(01854.HK):订立不少于3300万美元销售框架协议

【财华社讯】中国万天控股(01854.HK)公布,于2023年11月13日,公司的间接全资附属公司丰源国际控股有限公司(“丰源”)与一间香港公司(“该客户”)订立销售框架协议。根据销售框架协议,丰源将于2023年11月13日至2024年12月12日期间向该客户销售6.5万吨原产来自巴西的精制白砂糖。该客户将按月订立约5000吨白糖的不可撤销采购订单,预计销售框架协议的总金额约不少于3300万美元,惟视乎定期协商调整白糖价格而定。

2023-11-13 12:33

三叶草生物-B(02197.HK)完成季节性流感疫苗在巴西的上市申报

【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布,在公司已完成向巴西国家卫生监督管理局基于其季节性流感疫苗的上市申报。一旦获批,公司将与巴西当地合作伙伴展开进一步合作,在巴西实现该流感疫苗的商业化。

2023-11-07 08:39

复宏汉霖(02696.HK)附属获巴西GMP证书

【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布,近日公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到巴西国家卫生监督管理局(“ANVISA”)颁发的两项《GoodManufacturingPracticesCertificate》(“GMP证书”),分別为原液线(DS)与制剂线(DP)的认证。据此,公司位于上海市徐汇区的生物药生产基地(徐汇基地)顺利通过ANVISA针对HLX01(利妥昔单抗注射液)及HLX02(注射用曲妥珠单抗)原液(DS)与制剂(DP)的GMP检查。

2023-10-20 17:40

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