4月29日，通化东宝公告，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液申报临床获得批准。(财联社)
4月25日，恒瑞医药公告，获得门冬胰岛素注射液药物临床试验批准通知书。同日公告，氟唑帕利胶囊、甲磺酸阿帕替尼片药品上市许可申请获受理。(财联社)
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司及珠海联邦制药股份有限公司中山分公司于2024年4月23日参加国家组织药品联合采购办公室组织的国家药品集中采购(胰岛素专项接续)的投标工作。公司所有胰岛素产品均参与本次胰岛素集采竞标，且全线产品以A类拟中选。于2023年度，公司上述拟中选产品合计销售额为人民币11.18万元，占公司制剂产品收入比例为22.2%。
4月23日，据《科创板日报》讯，记者在23日的胰岛素专项接续采购现场获悉，甘精胰岛素本次接续采购有9家企业竞标，比上一次多了四家，竞争有所增加。本次接续采购中，通化东宝3ml:300单位(笔芯) 规格报价63.33元，为最低价。较此前集采77.98元的中标价降价18.79%。此外，东阳光报价63.37元，为次低价。辽宁博鳌报价是63.88元。甘李药业、珠海联邦和赛诺菲报价分别是65.3元、65.31元和65.32元。
4月17日，国家医保局发文介绍，2021年底，国家组织开展了胰岛素专项集采，平均降价48%，国内胰岛素价格基本回归合理水平，集采结果于2022年5月开始落地实施。集采前，全国公立医疗机构胰岛素年用量约2.5亿支；集采后，中选胰岛素22个月用量达6.5亿支，平均年用量约3.5亿支。这说明随着用药负担降低，糖友们接受胰岛素治疗的可及性和规范性得到提升。集采前，三代胰岛素的使用比例为58%，集采后提升到70%，向欧洲国家的用药结构趋近。胰岛素集采2年的协议期将于2024年5月份期满。近日，国家组织药品联合采购办公室发布了全国统一开展胰岛素接续采购的标书。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的达格列净片(5mg/10mg)已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。达格列净是一种SGLT2抑制剂，可以使多余的葡萄糖通过尿液被排出体外，从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。该产品既可以作为单药治疗，也可作联合治疗，与盐酸二甲双胍或者胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。
【财华社讯】信达生物(01801.HK)公布，公司研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(“IGF-1R”)抗体注射液(研发代号：IBI311)在中国甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,“TED”)受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达成主要终点。公司计划将向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交IBI311治疗TED的新药上市申请。
1月29日，通化东宝发布业绩快报，2023年实现营业总收入30.95亿元，同比增长11.39%；归属于上市公司股东的净利润11.78亿元，同比下降25.51%。报告期内，公司实现了胰岛素各係列产品销量的全面增长，同时推动公司产品市场份额持续攀升，尤其是公司胰岛素类似物产品，在报告期内实现销量超60%增长。公司产品销量的提升大幅抵消胰岛素集采落地后降价带来的影响，并带动营业收入同比实现强劲增长。(财联社)
【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司研发的门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液及门冬胰岛素50注射液已获得中国国家药监局批准上市，用于治疗糖尿病。作为惠升生物首个获批上市的胰岛素产品，此次获批上市是惠升生物从研发阶段正式迈入到糖尿病及并发症领域全产品商业化发展阶段的里程碑。
12月18日，华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司获得德谷门冬双胰岛素注射液药物临床试验批准通知书。另外，中美华东美国合作方Arcutis对外宣布，其用于治疗9岁及以上患者脂溢性皮炎的药物ZORYVE®（罗氟司特）泡沫剂（0.3%）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。(财联社)
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