【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团自主开发的“SYHX1903”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品在国內外已提交多项专利申请。

该产品为一种高选择性的周期蛋白依赖的蛋白激酶9(CDK9)抑制剂，在以CDK9为靶点的恶性血液瘤和实体瘤治疗方面具有巨大的潜力。本次获批临床试验的适应症为恶性血液肿瘤，
后期将继续申请晚期实体瘤适应症的临床试验。临床前研究显示，该产品通过高选择性抑制CDK9，对恶性血液瘤和实体瘤有显着药效，同时具有良好的安全性和药代动力学特点，极
有希望在临床研究中展现出良好的抗肿瘤治疗效果。

基于良好的非临床研究结果，集团将全力以赴推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市。