【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)自愿公告，集团开发的生物制品“TQG203”(注射用重组人凝血因子VIIa)按需治疗伴有抑制物血友病的III期临床试验完成所有患者入组。集团预计最快将于2023年二季度向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交新药上市申请前(pre-NDA)的沟通交流申请，TQG203有望成为首家获批的国产重组人凝血因子VIIa产品。