【财华社讯】海普瑞(09989.HK)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用H1710开展临床试验，适应症为晚期实体瘤。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年12月3日受理的注射用H1710符合药品註册的有关要求，同意该药品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。

H1710是公司自主研发的候选药物，公司具有H1710的全球开发及商业化权益。