【财华社讯】12月22日，近日，安科生物参股公司博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其自主研发的创新药PA3-17注射液关键II期临床试验，已在郑州大学第一附属医院成功完成全国首例患者给药。这一关键进展标志着该款针对T细胞恶性肿瘤的突破性治疗品种(BTD)，正式迈入临床价值验证的核心阶段。此前，PA3-17注射液已凭借其显著的临床价值与创新优势，被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种，成为国内首个针对T细胞血液肿瘤的BTD CAR-T疗法。