【财华社讯】1月5日，据"默沙东中国"公众号消息，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂(ASI)欣瑞来^®(注射用索特西普)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于治疗WHO功能分级(FC)II-III级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)成年患者，以改善患者的运动能力和WHO功能分级。ASI是针对PAH病因治疗的新型生物制剂，此次获批是基于III期临床试验STELLAR的研究数据。