【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，公司自主研发的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)(“HLX3902”)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局的临床试验备案。临床前研究显示，HLX3902抗肿瘤疗效及安全性良好，有望获得临床获益。