【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤的IB/II期临床试验顺利完成首例患者给药，标志着集团在创新癌症免疫治疗领域取得里程碑成就。IMM2510(珀维拉芙普α)由集团自主研发，是一款靶向血管內皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重组蛋白(mAb-Trap)结构。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，已向中国国家药监局药品审评中心提交IMM0306 III期临床试验的申请。由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。目前，集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，IMC-003/IMM72第一期临床试验首名患者已成功给药，标志着集团IMC-003/IMM72临床研究的重大里程碑， 并为促进随后临床试验奠定稳健基础。集团拥有IMC-003/IMM72的全球知识产权以及开发及商业化权利。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，公司董事注意到公司股份价格近期出现不寻常波动。经作出合理查询后，董事会确认，并不知悉为避免公司证券出现虚假市场而须予披露的任何资料，或根据香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部须予披露的任何內幕消息。截至本公告日期，董事会确认集团的业务营运及临床开发维持正常，且集团的业务营运及财务状况并无重大不利变动。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，集团获得中国国家药监局有关启动IMC-003/IMM72治疗肺动脉高压(PAH)的临床试验的新药临床试验(IND)批准。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，公司根据授权及合作协议已自Axion Bio收取500万美元的第二笔近期付款。截至本公告日期，根据授权及合作协议，公司已收取首付款及近期付款合共2000万美元，标志着与Axion Bio合作的重要里程碑，并为进一步发展奠定了坚实基础。根据授权及合作协议，公司预计未来将收取不超过3000万美元的余下潜在近期付款。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，Weihai He博士获委任为集团的首席业务官，自2025年5月5日起生效。Weihai He驻於美国，直接向公司创始人、董事长、首席执行官及首席科学官田文志博士汇报工作。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，公司已向联交所上市委员会申请批准14,114,006股H股于联交所主板上市及买卖。公司宣布，联交所已于2025年4月24日授出上市批准。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，中国国家药监局已受理集团IMC-003/IMM72治疗肺动脉高压(PAH)的临床试验的申请。这标志着集团在快速推进非肿瘤疾病的临床研究方面取得里程碑式的成就。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，已获中国国家药监局批准进行IMM01(替达派西普)联合IMM2510(珀维拉芙普α)，另加化疗或不加化疗用于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验。这一重大进展标志着公司在快速推进IMM01(替达派西普)及IMM2510(珀维拉芙普α)的临床研究方面又迈出了关键一步。
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