【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)早间盘中一度涨逾5%，截至发稿，涨4.37%，报6.68港元。消息面上，该公司公布，于2025年12月3日，公司执行董事、首席执行官兼董事会董事长田文志博士已在公开市场购买合共5万股公司H股，每股股份平均价格为约6.6258港元。紧随购买后，田博士于合共约1.16亿股股份中拥有权益，占公司已发行股本总额26.91%。田博士表示，其对集团的整体发展前景及潜在增长充满信心。在遵守适用法律及监管规定的情况下，不排除在适当时候进一步增持公司股份。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，公司已获得国家药监局药品审评中心批准IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床研究方案，标志着复发/难治性滤泡性淋巴瘤创新疗法的发展加速。截至发稿，宜明昂科涨6.06%，报7.18港元。IMM0306是由集团独立研发的一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。截至本公告日期，集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤的IB/II期临床试验顺利完成首例患者给药，标志着集团在创新癌症免疫治疗领域取得里程碑成就。IMM2510(珀维拉芙普α)由集团自主研发，是一款靶向血管內皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重组蛋白(mAb-Trap)结构。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，已向中国国家药监局药品审评中心提交IMM0306 III期临床试验的申请。由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。目前，集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，IMC-003/IMM72第一期临床试验首名患者已成功给药，标志着集团IMC-003/IMM72临床研究的重大里程碑， 并为促进随后临床试验奠定稳健基础。集团拥有IMC-003/IMM72的全球知识产权以及开发及商业化权利。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，公司董事注意到公司股份价格近期出现不寻常波动。经作出合理查询后，董事会确认，并不知悉为避免公司证券出现虚假市场而须予披露的任何资料，或根据香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部须予披露的任何內幕消息。截至本公告日期，董事会确认集团的业务营运及临床开发维持正常，且集团的业务营运及财务状况并无重大不利变动。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，集团获得中国国家药监局有关启动IMC-003/IMM72治疗肺动脉高压(PAH)的临床试验的新药临床试验(IND)批准。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，公司根据授权及合作协议已自Axion Bio收取500万美元的第二笔近期付款。截至本公告日期，根据授权及合作协议，公司已收取首付款及近期付款合共2000万美元，标志着与Axion Bio合作的重要里程碑，并为进一步发展奠定了坚实基础。根据授权及合作协议，公司预计未来将收取不超过3000万美元的余下潜在近期付款。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，Weihai He博士获委任为集团的首席业务官，自2025年5月5日起生效。Weihai He驻於美国，直接向公司创始人、董事长、首席执行官及首席科学官田文志博士汇报工作。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，公司已向联交所上市委员会申请批准14,114,006股H股于联交所主板上市及买卖。公司宣布，联交所已于2025年4月24日授出上市批准。
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