【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布,公司于2025年12月31日成功完成IMM01(替达派西普)用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验的104例患者招募,并预期将于2026年3月底前完成中期分析所需的132例患者招募。截至1月21日,董事会确认集团的业务营运及临床开发维持正常,且集团的业务营运及财务状况并无重大不利变动。
【财华社讯】01月21日午盘,截至发稿,港股跌幅榜前十名分别为FSM HOLDINGS(01721.HK)跌幅20.69%、中漆集团(01932.HK)跌幅17.02%、泛远国际(02516.HK)跌幅16.18%、荣丰亿控股(03683.HK)跌幅14.44%、均安控股(01559.HK)跌幅14.12%、密迪斯肌(08307.HK)跌幅13.97%、大健康国际(02211.HK)跌幅13.22%、宜明昂科-B(01541.HK)跌幅12.83%、维亮控股(08612.HK)跌幅12.31%、图达通(02665.HK)跌幅12.08%。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布,集团已获中国国家药品监督管理局批准进行IMM01(替达派西普)用于治疗动脉粥样硬化的临床试验。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。集团拥有IMM01(替达派西普)的全球知识产权及商业化权利。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布,有关与Axion Bio,Inc.就IMM2510及IMM27M的授权及合作协议。于1月6日,公司已与Axion订立终止授权及合作协议协议,先前授予Axion的所有许可(包括在大中华地区以外的全球开发及商业化权利)已重新归属于公司,惟授予Axion一项有限许可以逐步结束其临床开发活动。是次终止将不影响公司根据授权及合作协议已自Axion收取的首付款及里程碑付款3500万美元。宜明昂科欣然重获IMM2510及IMM27M的全球权利。公司对该等药物的治疗潜力充满信心,并继续致力于加快该等资产的临床开发。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)早间盘中一度涨逾5%,截至发稿,涨4.37%,报6.68港元。消息面上,该公司公布,于2025年12月3日,公司执行董事、首席执行官兼董事会董事长田文志博士已在公开市场购买合共5万股公司H股,每股股份平均价格为约6.6258港元。紧随购买后,田博士于合共约1.16亿股股份中拥有权益,占公司已发行股本总额26.91%。田博士表示,其对集团的整体发展前景及潜在增长充满信心。在遵守适用法律及监管规定的情况下,不排除在适当时候进一步增持公司股份。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布,公司已获得国家药监局药品审评中心批准IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床研究方案,标志着复发/难治性滤泡性淋巴瘤创新疗法的发展加速。截至发稿,宜明昂科涨6.06%,报7.18港元。IMM0306是由集团独立研发的一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子,是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。截至本公告日期,集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布,IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤的IB/II期临床试验顺利完成首例患者给药,标志着集团在创新癌症免疫治疗领域取得里程碑成就。IMM2510(珀维拉芙普α)由集团自主研发,是一款靶向血管內皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子,采用单克隆抗体—受体重组蛋白(mAb-Trap)结构。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向CD47的分子。该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。
【财华社讯】宜明昂科(01541.HK)公布,配售协议所载的所有先决条件已达成且交割已根据配售协议的条款及条件于2025年10月16日落实。根据配售协议的条款及条件,配售代理已按每股配售股份14.5港元的配售价成功向不少于六名承配人配售合共2420万股配售股份,占紧随交割后经配发及发行配售股份扩大后的公司已发行股本数目约5.61%及已发行H股总数约5.76%。公司自配售事项收取的所得款项净额约为3.45亿港元。公司拟将配售事项所得款项净额约40%将用于在中国进行IMM2510及IMM27M的单一疗法及联合疗法的研发提供资金以治疗实体瘤;约20%将用于IMM01(替达派西普)的研发提供资金;约10%将用于IMM0306的研发提供资金;及约30%将用于补充公司营运资金,并作一般企业用途。
【财华社讯】截止发稿,宜明昂科(01541.HK)跌11.28%,报14.78港元。消息面上,该公司公布,于2025年10月9日(交易时段前),公司与配售代理订立配售协议,拟配售2420万股新H股,占公司经配发及发行配售股份扩大后已发行股本约5.61%。每股配售价14.5港元较H股于最后交易日(10月8日)在联交所所报收市价每股16.66港元折让约12.97%。所得款项净额约3.45亿港元,公司拟将约40%用于为在中国进行IMM2510及IMM27M的单一疗法及联合疗法的研发提供资金以治疗实体瘤;约20%为IMM01(替达派西普)的研发提供资金;约10%为IMM0306的研发提供资金;及约30%补充公司营运资金,并作一般企业用途。
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布,已向中国国家药监局药品审评中心提交IMM0306 III期临床试验的申请。由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子,是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。目前,集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。
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