新药LY
绿叶制药(02186.HK)：1类新药LY 03014中国II期临床试验完成全部受试者入组
【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)自愿公告，集团开发的1类新药LY03014在中国开展的II期临床试验已完成全部受试者入组。LY03014是一种新型的小分子G蛋白偏向性阿片受体(MOR)激动剂，拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。
绿叶制药(02186.HK)中枢神经领域新药LY 03015在美国获批进行临床试验
【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)自愿公告，集团中枢神经领域新药LY03015(“LY03015”)已获得美国食品药品监督管理局批准进行临床试验。LY03015为集团自主研发的治疗迟发性运动障碍(“TD”)和亨廷顿舞蹈病(“HD”)的创新小分子化合物产品。
绿叶製药(02186.HK)新药LY 03015在美国提交临床试验申请
【财华社讯】绿叶製药(02186.HK)公布，团已就其中枢神经领域新药LY03015向美国食品药品监督管理局提交临床试验(IND)申请。LY03015为集团自主研发的治疗迟发性运动障碍(TD)和亨廷顿舞蹈病(HD)的创新小分子化合物产品。
绿叶製药(02186.HK)新冠中和抗体提交美国II期临床试验申请
【财华社讯】绿叶製药(02186.HK)公布，集团附属公司山东博安生物技术股份有限公司（“博安生物”）已就其新药LY-CovMab向美国食品药品监督管理局提交临床试验(IND)申请。LY-CovMab为博安生物开发的治疗新型冠状病毒肺炎（“COVID-19”）的创新生物抗体产品。
绿叶製药(02186.HK)新药LY09606在中国获批准进行临床试验
【财华社讯】绿叶製药(02186.HK)公布，集团的2类新药盐酸罗呱卡因脂质体混悬注射液（“LY09606”）已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验。
绿叶製药(02186.HK)新冠中和抗体已在中国完成I期临床试验
【财华社讯】绿叶製药(02186.HK)自愿性公布，集团附属公司山东博安生物技术股份有限公司所开发的治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的在研新药LY-CovMab已在中国完成I期临床试验。
绿叶製药(02186-HK)药监局受理新药LY 09606临床试验申请
【财华社讯】绿叶製药(02186-HK)公布，集团的2类新药盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY 09606）临床试验申请，已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。罗哌卡因是第一个纯左旋体长效醯胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滯（镇痛）仅伴有局限的非进行性运动神经阻滯。
绿叶制药(02186-HK)创新药LY 03012缓释片已于中国完成I期临床试验
【财华社讯】绿叶制药(02186-HK)公布，集团创新产品，1类化学新药LY03012缓释片已于中国完成I期临床。该临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的试验设计，旨在评估健康受试者服用LY03012后的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征，60例受试者进入单次服药研究(第一阶段)，48例受试者进入每天一次、连续7天的多次服药研究(第二阶段)。
