歌礼制药－B
歌礼制药-B(01672.HK)三项关键研究在美国糖尿病协会2026年度科学会议亮相
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，其三项关键研究在美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议(2026年6月5日至8日，于路易斯安那州新奥尔良举行)上亮相，重点展示了其在肥胖治疗领域差异化的产品管线，包括小分子候选药物、一款多肽药物以及一项口服多肽递送增强技术。相关数据引起了与会顶尖专家的极大关注。
歌礼制药-B(01672.HK)ASC30治疗糖尿病的美国II期研究完成入组
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，其评估口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗2型糖尿病的13周美国II期研究(NCT07321678)已完成入组。2型糖尿病是ASC30继肥胖症(其首个适应症)之后的第二个适应症。预计将于2026年第三季度获得该项治疗2型糖尿病的II期研究的顶线数据。
【IPO追踪】“补血”！药捷安康（02617.HK）折价18%配售，钱都花哪了？
2026年以来，港股未盈利创新药企融资动作频频，药捷安康-B（02617.HK）、基石药业-B（02616.HK）、歌礼制药-B（01672.HK）纷纷下场，通过配售完成“补血”。
配售筹资8.35亿港元，聚焦“减肥药”！歌礼制药股价大涨
2月3日，歌礼制药-B（01672.HK）抛出了一份“折价配售”计划，拟募资超8亿港元，重点投入到减肥药项目。
歌礼制药-B(01672.HK)ASC30治疗糖尿病的13周美国II期研究完成首批受试者给药
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，其口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国13周II期研究(NCT07321678)已完成首批受试者给药。预计将于2026年第三季度获得该项II期研究的顶线数据。此外，歌礼已于近期完成一项评估ASC30治疗肥胖症的13周II期研究(NCT07002905)。ASC30是由歌礼自主研发的首款也是唯一一款正在临床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激动剂，用于肥胖症、糖尿病及其它代谢疾病的治疗。
港股医药板块活跃，机构看好2026年布局机遇
1月5日，港股医药板块集体活跃，截至发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨7.99%，科伦博泰生物-B(06990.HK)涨7.79%，云顶新耀(01952.HK)、信达生物(01801.HK)、三生制药(01530.HK)均大涨。
歌礼制药-B(01672.HK)口服小分子GLP-1，ASC30的13周II期研究IND获美国FDA批准
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。预计于2026年第一季度开始受试者入组。
歌礼制药-B(01672.HK)将回购资金增至最多5亿港元
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，董事会认为公司现时股价被低估，并于2025年12月15日决议将股份购回资金由最多3亿港元增至最多5亿港元。公司现时的财务状况稳健。董事会认为股份现时的成交价未能反映其內在价值。董事会相信，经更新建议股份购回可提升股份的价值，从而提高股东的回报。此外，董事会相信，经更新建议股份购回反映公司对自身的长远业务前景及公司的增长潜力充满信心，且最终将可惠及公司，并符合公司及股东整体的最佳利益。于2025年12月15日，公司自2025年10月2日起根据购回授权已使用约5428万港元(不包括开支)购回458.6万股普通股。
歌礼制药-B(01672.HK)地尼法司他(ASC40)新药上市申请获中国国家药监局受理
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，同类首创(first-in-class)、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的新药上市申请(NDA)获中国国家药监局受理。“此NDA获受理是我们在为中重度痤疮治疗提供潜在开创性疗法的道路上的重要里程碑。”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，“地尼法司他(ASC40)离商业化仅一步之遥，这令我们感到振奋。”
歌礼制药-B(01672.HK)治疗肥胖症新药进入临床开发阶段
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，每月一次新一代胰淀素(amylin)受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂进入临床开发阶段。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC36和ASC35复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。
