【财华社讯】拨康视云-B(02592.HK)公布，于2025年12月10日，公司全资附属公司Cloudbreak USA与美国食品及药物管理局成功举行第2期临床试验后会议，该会议涉及CBT-004的临床开发，而CBT-004为一种潜在的同类首创无防腐剂滴眼液，适用于治疗血管化睑裂斑，该病症常见于紫外线照射过度者及年长者。公司认为，成功举行第2期临床试验后会议标志着CBT-004临床开发取得重大进展，尤其是推动其进入第3期临床研究，为CBT-004新药申请及获批后的商业化铺平道路。
【财华社讯】据"元思生肽"微信公众号12月11日消息，近日，智能化平台驱动的大环肽药物研发公司Syneron Bio(元思生肽)先后完成A轮及A+轮近亿美元融资。本轮融资由阿斯利康、阿斯利康中金医疗产业基金及一线医疗基金领投，Pfizer Biotech Development Investment Fund、高瓴创投(GL Ventures)、五源资本、创新工场、联想创投、格力产投、芯能创投等知名机构参投。元思生肽是一家致力于开发新型大环肽药物的生物科技公司，公司利用独有的Synova™平台技术建立了丰富而差异化的大环肽药物管线，为全球肿瘤、自身免疫疾病及罕见病领域提供突破性的治疗方案。
【财华社讯】截至发稿，拨康视云-B(02592.HK)涨9.75%，报8.78港元。消息面上，该公司午间公布，公司于美国加利福尼亚州注册成立的全资附属公司Cloudbreak USA，排定于2025年12月10日与美国食品及药物管理局正式举行第2期临床试验后会议，该会议涉及集团临床阶段候选药物CBT-004。CBT-004是一种潜在的同类首创眼科药物，采用多激酶抑制剂，靶向血管內皮生长因子受体及血小板衍生生长因子受体，适用于治疗血管化睑裂斑。是次第2期临床试验后会议是CBT-004研发进程中一个重要的里程碑，用于讨论CBT-004研发进程中潜在的第三阶段临床试验开发以及新药申请的相关要求。
【财华社讯】MIRXES-B(02629.HK)公布，其核心产品GASTROClear™已获得中国国家药监局批准第三类医疗器械注册证，作为体外诊断(“IVD”)产品在中国用于非侵入性胃癌筛查。该款产品为首款获国家药监局批准用于胃癌筛查的血液检测。GASTROClear™为全球首个获批用于胃癌早期检测的微小核酸(miRNA)血液检测方法，通过检测12种胃癌相关miRNA标志物评估胃癌风险。此前，该产品已于2019年在新加坡获批，并于2023年获美国食品药物管理局(“FDA”)“突破性器械”认定。该产品将在中国公立及私立医疗机构作为IVD检测项目投入使用，显着拓展公司在中国胃癌筛查市场的业务空间。
8月27日，港股三大指数震荡走弱。截至收盘，恒生指数跌1.27%，国企指数跌1.4%，恒生科技指数跌1.47%。
8月18日，港股物业管理板块再度走高，成功录得6连涨。 其中，雅生活服务（03319.HK）涨势最为抢眼，盘中一度涨逾25%，最高触及3.93港元/股，截至发稿前涨幅仍维持在11.78%。
【财华社讯】康沣生物-B(06922.HK)早间开盘后持续走高，一度涨超9%，截至发稿，涨8.87%，报5.77港元。消息面上，该公司公布，于2025年7月24日，集团的呼吸介入产品哮喘冷冻消融系统已获得美国食品及药物管理局授予的突破性医疗器械认证。哮喘冷冻消融系统为用于治疗中度及重度哮喘的自主研发冷冻消融系统。在手术过程中，哮喘冷冻消融系统通过冷冻消融破坏肺部迷走神经，减少过度活化乙醯胆硷的释放(其为哮喘病因)，并减少黏液分泌，从而达到治疗哮喘的效果。
【财华社讯】药捷安康-B(02617.HK)公布，美国食品药物管理局(“FDA”)授予替恩戈替尼(tinengotinib, TT-00420)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(“mCRPC”)患者的快速通道认证(fast track designation)。
【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布，公司全资子公司诺纳生物已与Visterra, Inc.订立授权协议，以利用诺纳生物的专有仅重链抗体(“HCAb”)Harbour Mice®技术平台，推进Visterra的下一代免疫介导性及自身免疫疾病的生物治疗药物管线。诺纳生物的HCAb Harbour Mice®平台可生成全人源仅重链抗体，具有降低免疫原性及提高下一代生物治疗药物的多效性等主要优势。该创新平台已获临床验证， 并得到全球合作伙伴的广泛认可。Visterra是一家生物制品研究及早期临床开发生物技术公司，致力于开发创新抗体疗法，用于治疗免疫介导性肾脏疾病及其他难治疾病患者。
3月26日早晨6点，太阳刚刚露出地平线，第一缕阳光洒向大地之时，华润万象生活（01209.HK）便迫不及待地晒出2024年成绩单。
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