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维立志博-B(09887.HK)：维利信联合化疗一线治疗NSCLC II期临床研究更新 展现高缓解率
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，在2026年世界肺癌大会(“WCLC2026”)以口头报告形式发布自主研发的在研药物维利信®(奥帕替苏米单抗，PD-L1/4-1BB双抗)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(“NSCLC”)患者的II期临床研究更新资料。根据更新资料，展现出前所未有的高缓解率，在鳞状NSCLCPD-L1阴性和阳性患者中观察到几乎完全一致的临床获益，而非鳞状NSCLCPD-L1TPS≥1%患者可获得深度且持久的肿瘤缓解。在62例可评估疗效的患者中，维利信®联合化疗在鳞状和非鳞状NSCLC一线治疗中均展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。整体患者人群ORR达71.0%，疾病控制率(“DCR”)达95.2%，6个月PFS率达70.6%。维利信®联合化疗整体安全性良好，安全性特征与PD-L1单抗联合化疗相似，未观察到新的安全信号。
劲方医药-B(02595.HK)GFH375的II期试验数据登陆2026世界肺癌大会口头报告
【财华社讯】劲方医药-B(02595.HK)公布，GFH375单药治疗经治KRAS G12D突变型非小细胞肺癌的II期试验更新数据，于当地时间9月14日登陆今年在首尔举行的世界肺癌大会(WCLC)口头报告。该报告展现了GFH375在600mg QD剂量水平下对NCSLC患者的优秀疗效，入组患者中近100%存在远处转移、40%以上既往接受两线及以上治疗：截至数据截止日，71名患者完成至少一次治疗后评估，客观缓解率(ORR)为59.2%、确认的客观缓解率(cORR)为52.1%、疾病控制率(DCR)为93%。此外，既往未曾接受紫杉类药物治疗的患者中位无进展生存期(mPFS)达到9.6个月(中位随访时间为11个月)，所有患者的12个月总生存率(12-month OS rate)为77%(中位随访时间为11.2个月)。
奥雅股份：暂未形成来自中东地区的营业收入及利润
【财华社讯】9月14日，奥雅股份(300949.SZ)在互动平台表示，公司与中东地区相关主体尚未签署具备法律约束力的正式业务合同，暂未形成来自中东地区的营业收入及利润。海外市场拓展本身存在不确定性，公司将持续跟进潜在合作机会，审慎执行风险评估。
今天很关键！比工资还准时，三只低费率红利ETF同步分红，月月评估机制持续兑现
近日，港股红利低波ETF招商（520550）、800现金流ETF招商（159119）、红利质量ETF招商（159209）同步进行年内第八次月度分红。
周大福(01929.HK)申请注册总金额不高于100亿元人民币熊猫债券
【财华社讯】周大福(01929.HK)公布，公司已向中国中国银行间市场交易商协会申请注册总金额不高于人民币100亿元债务融资工具(“熊猫债券”)，并将于适当时候由公司分多个批次发行。建议发行将在接获协会的接受注册通知书起计两年内进行。由于申请正在处理中，申请能否及何时获批准，以及熊猫债券的注册能否及何时完成仍未确定。公司已向一间中国信用评级机构“联合资信评估股份有限公司”申请信用评级。建议发行为公司首次于协会申请发行熊猫债券，预期可促进集团的融资渠道多元化，并透过优化债务到期结构，增强集团资产负债表的穏健性。倘熊猫债券获发行，熊猫债券所得款项拟用于营运资金以支持集团的策略发展和品牌转型(包括但不限于加强珠宝产品发展、门店升级和策略性市场扩充)，与及用作偿还集团的现有借贷。
中国动向(03818.HK)：高煜仍适合担任独立非执行董事
【财华社讯】中国动向(03818.HK)公布，董事会近日获公司独立非执行董事高煜告知，联交所于2026年9月8日刊发纪律行动声明，内容有关联交所对Home Control(01747.HK)及其两名前董事(包括高煜)采取的纪律行动。高煜为Home Control的前主席兼非执行董事。董事会已审慎审阅及评估该声明所提供的资料，认为高煜仍适合担任公司独立非执行董事，理由如下：(A)该声明所载的任何裁定或结论并无述明高煜不适合担任香港上市公司的董事；(B)该声明详述的纪律行动所涉事项并不涉及高煜任何不诚实、欺诈行为或诚信问题；及(c)高煜已向公司确认，其将遵守培训要求。根据董事会于公告日期所得资料，该声明详述的纪律行动所涉事项与集团事务以及公司董事及高级管理层(高煜除外)无关，亦不会对集团的业务营运构成影响。高煜已向公司确认，除该声明及公告所披露者外，概无其他有关其本人而须根据上市规则第13.51(2)(h)条至第13.51(2)(v)条的规定予以披露的资料，且彼并不知悉有任何其他事项须提请公司股东注意。
和铂医药-B(02142.HK)合作伙伴Solstice Oncology完成2.25亿美元A轮融资
【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布，合作伙伴公司Solstice Oncology已完成2.25亿美元的A轮融资并正式启动运营。本轮融资由RA Capital Management领投，Canaan Partners、Forbion及其他投资者共同参与。Solstice是一家临床阶段的肿瘤免疫公司，致力于在新辅助治疗阶段更早地干预癌症。Solstice正推进其主要候选药物普鲁苏拜单抗，这是一款具有差异化特性的第二代Fc增强型抗体，靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(“CTLA-4”)，目前已在两项临床适应症中推进，其中之一为微卫星稳定型(“MSS”)结肠癌，另一项适应症暂未披露。其一项2期临床研究正在评估普鲁苏拜单抗联合帕博利珠单抗在新辅助治疗中对MSS型临床II-III期结肠癌的疗效。MSS型是结肠癌中占比最大的亚型，迄今为止该患者群体仍未能从免疫治疗中获益。该2期临床试验预计将于2026年第四季度初启动患者入组，并预期将于2027年下半年取得该研究数据。
英矽智能(03696.HK)Rentosertib针对特发性肺纤维化III期临床试验完成首例患者入组并给药
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，公司AI驱动候选创新药物Rentosertib(亦称ISM001-055/INS018_055)，已于北京协和医院完成III期临床试验(GENESIS-IPF-3)的首例患者入组及给药；同日，上海市肺科医院亦完成了其在该试验的首例患者入组。GENESIS-IPF-3为一项评估Rentosertib用于特发性肺纤维化(IPF)患者的III期临床试验(NCT07687459、CTR20262475)。这项为期52周、前瞻性、随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行分组的针对IPF患者的III期研究预计将在中国47家临床中心招募共320名受试者。主要终点为52周内用力肺活量(FVC)的年下降率；关键次要终点为首次发生疾病进展事件的时间。本试验旨在评估Rentosertib是否能比IIa期研究提供涵盖更大患者群体、且更长时间治疗的临床意义上的获益。
和铂医药-B(02142.HK)HBM9378/WIN378治疗哮喘启动III期研究
【财华社讯】 和铂医药-B(02142.HK)公布，公司的合作伙伴Windward Bio已公布HBM9378/WIN378(一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(“TSLP”)的全人源超长效单克隆抗体)用于治疗哮喘的POLARIS-1临床试验II期部分取得阳性的中期结果。POLARIS-1的III期部分亦已启动。POLARIS-1的III期部分已采用两种每年两次给药的剂量方案，旨在评估HBM9378/WIN378对重度哮喘患者的年化哮喘急性发作率及其他关键疗效指标的影响。该研究的III期部分已由Windward Bio启动，Windward Bio计划于2027年上半年启动第二项III期临床研究POLARIS-2计划。POLARIS-1的II期研究数据将在即将召开的医学会议上公布。
天壕能源：拟收购天壕新能100%股权事项目前正在稳步推进
【财华社讯】9月7日，天壕能源(300332.SZ)在互动平台表示，公司拟收购天壕新能100%股权事项目前正在稳步推进尽调、审计、评估等工作，在相关工作完成后将再次召开董事会审议本次交易的相关事项。印尼项目正在推进中，具体项目进展请以公司后续披露的信息为准。
