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维立志博-B(09887.HK)维利信的II期临床研究结果入选2026 WCLC口头报告
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，评估维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024)联合化疗用于治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床研究结果入选将于2026年9月12日至15日举行的2026年世界肺癌大会(WCLC)口头报告。在这一全球肺癌领域最具影响力的学术盛会上，公司将基于较此前已披露的18例患者数据显著扩大的样本量，展示奥帕替苏米单抗在一线NSCLC中的突破性疗效。2026 ASCO年会将于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥麦考密克会展中心举办。
维立志博-B(09887.HK)维利信治疗晚期肺外神经内分泌癌的III期临床研究获CDE批准
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准开展评价维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024)联合含铂化疗作为一线治疗在晚期肺外神经内分泌癌患者中的确证性III期临床研究。该研究获批是基于奥帕替苏米单抗在Ib/II期概念验证性研究中所展现的突破性疗效与良好安全性。该研究已顺利完成概念验证性试验，详细结果计画于今年ESMO大会公布。同时，公司正在推进奥帕替苏米单抗的多项概念验证性研究以及计划开展的其他最少两项III期临床研究，探索其在一线非小细胞肺癌、一线胆道癌、小细胞肺癌及卵巢癌等13个实体瘤适应症中的应用，形成覆盖多瘤种、多阶段的全面研发布局。奥帕替苏米单抗已在肺外神经内分泌癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌及胆道癌四个适应症的注册性或II期临床试验中展示出全球首创(FIC)或同类最优(BIC)潜力。
维立志博-B(09887.HK)维利信于一线胃或胃食管结合部腺癌II期试验首例患者入组
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，评价维利信TM(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024)用于治疗一线局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究首例患者已成功入组。维利信TM是一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体，为针对肺外神经内分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。
维立志博-B(09887.HK)维利信治疗胆道癌II期研究顺利进入扩展阶段
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，评价维利信TM(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替蘇米单抗，LBL-024)用于一线治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究已完成安全性导入期初步评估。基于良好的安全性和令人鼓舞的初步疗效数据，该研究已顺利进入扩展阶段，并已完成首例患者入组。
维立志博-Ｂ(09887.HK)：利信™于一线食管鳞状细胞癌II期试验的首例患者入组
【财华社讯】维立志博-Ｂ(09887.HK)公布，评价维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024)用于治疗一线食管鳞状细胞癌的II期临床研究首例患者已成功入组。
维立志博-Ｂ(09887.HK)维利信治疗复发性或转移性三阴性乳腺癌IB/II期试验首例患者成功用药
【财华社讯】维立志博-Ｂ(09887.HK)公布，评价维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替蘇米单抗，LBL-024)用于治疗复发性或转移性三阴性乳腺癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。
维立志博(09887.HK)LBL-034获美国FDA授予快速通道资格认定
【财华社讯】维立志博(09887.HK)公布，于2026年1月27日，LBL-034(GPRC5D/CD3双特异性抗体)获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予快速通道资格认定(“FTD”)，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(“RRMM”)。
维立志博-B(09887.HK)维利信™获美国FDA授予快速通道资格认定
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，于2026年1月14日，PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信™(奥帕替蘇米单抗，LBL-024)获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予快速通道资格认定，用于治疗肺外神经内分泌癌。
维立志博-B(09887.HK)LBL-024治疗铂耐药卵巢癌Ib/II期临床研究首例患者成功用药
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，评价奥帕替蘇米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024)用于治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。LBL-024是一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体，为针对肺外神经内分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。LBL-024亦有望成为治疗晚期肺外神经内分泌癌的首款获批药物。
维立志博-B(09887.HK)LBL-047于I期试验的首例受试者用药
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，评价LBL-047安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步临床有效性的I期临床研究首例受试者已成功用药。该I期研究为在健康成年人和系统性红斑狼疮(SLE)患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增试验，旨在评估LBL-047的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步临床有效性。
