【财华社讯】3月6日，据"辉瑞制药"公众号消息，辉瑞中国宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液(先维盈®)，用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，公司已于近日从国家药监局收到两项IND批准：(i)一项IND批准以启动集团自主研发的PD-L1/OX40双特异性抗体KN052的Ia/Ib期临床试验。该Ia/Ib期临床试验旨在评估KN052在晚期实体瘤治疗中的安全性、耐受性、药代动力学╱药效学及抗肿瘤活性。该研究亦会在特定的瘤种中根据选定的剂量进行扩展研究；及(ii)一项IND批准以启动集团自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的II期临床试验。该II期临床试验旨在评估KN046联合辉瑞制药(NYSE:PFE)开发的英立达®(阿昔替尼)在晚期NSCLC治疗中的疗效、安全性及耐受性，并计划入组未接受系统性治疗的晚期或转移性PD-L1阳性(TPS≥1%)NSCLC受试者。
据新华社，欧盟委员会主席冯德莱恩14日表示，欧盟当天啟动与美国辉瑞制药有限公司以及德国生物新技术公司的谈判，计划于明后两年采购两家公司联合研发的18亿剂新冠疫苗。
新华社华盛顿11月30日电，美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎11月30日在接受美国媒体采访时表示，如果相关新冠疫苗的紧急使用授权申请获批，美国可能在圣诞节前向公众提供两款新冠疫苗。阿扎表示，美国食品和药物管理局外部顾问组将于12月10日审议美国辉瑞制药有限公司提交的新冠疫苗紧急使用授权申请。如果一切顺利，申请可能在此后数日內获批。另外，美国莫德纳公司的新冠疫苗可能比辉瑞的疫苗晚一周获批。
阿里健康(00241-HK)与辉瑞制药(Pfizer)在北京签署战略合作备忘录，将在药品追溯及智慧医疗等方面继续展开合作，并逐步探索用药安全、患者教育等领域的深度研究。
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