【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布,公司自主研发的BET抑制剂JAB-8263用于类风湿关节炎(RA)的IIa期临床试验在中国完成首例患者给药,标志着JAB-8263正式从肿瘤领域拓展至自身免疫疾病领域,也是全球首个BET抑制剂在RA领域开展的临床试验。此前,JAB-8263已在肿瘤领域积累了积极的临床数据,在中国及美国累计有近百位肿瘤患者参与临床试验,验证了良好的安全性。JAB-8263是一款由加科思自主研发、具有全球知识产权的高活性BET抑制剂。此次IIa期临床试验将主要评估JAB-8263在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。(出处:财华港股智能写手)
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布,公司的泛KRAS抑制剂JAB-23E73联合白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨用于KRAS突变胰腺癌一线治疗之Ib/III期临床试验在中国完成首例患者给药。截至2026年1月15日数据截止日期,中国累计入组42名实体瘤患者(均为二线以上),仅11.9%的患者出现3级治疗相关不良事件,未出现4至5级TRAE,亦无3级或以上皮疹、粘膜炎、恶心、呕吐和腹泻等不良反应。截至发稿,加科思-B(01167.HK)涨6.67%,报4.96港元。JAB-23E73为公司自主研发的口服泛KRAS抑制剂,临床开发潜力突出。公司授予阿斯利康在全球范围(除中国(不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及中国台湾)外)该药物的独家许可权益,就中国大陆而言,由双方进行联合开发及共同商业化合作。本项研究正式启动,是JAB-23E73研发进程中的重要里程碑。
【财华社讯】加科思(01167.HK)公布,董事会已决定动用股份购回授权,并根据市况不时于公开市场购回股份,以使用最多1亿港元的资金进行建议股份购回。公司拟以其本身的财务资源,而非股份于香港联合交易所有限公司主机板上市的所得款项为建议股份购回撥資。公司不会在对公司营运资金状况造成重大不利影响的情况下进行购回。
【财华社讯】加科思(01167.HK)公布,截止2026年5月18日,公司累计持有购回股份714.78万股作为库存股份,累计购回总金额约3,417万港元。同时,集团近期已连续收到战略合作伙伴阿斯利康支付的1亿美元合作首付款及艾力斯支付的自2025年6月至12月的855万元人民币的销售分成。截至本公告日期,集团的现金及银行存款余额、保本结构性存款投资以及可用银行信贷额度合计约人民币21亿元,资金储备充裕。基于当前现金储备及可控开支规划,集团现金支撑年限至少4年,足以支撑核心创新肿瘤药管线的持续开发及全球业务拓展,进一步保障集团业务稳定发展及长期战略落地实施。
【财华社讯】04月14日早盘,截至发稿,港股涨幅榜前十名分别为玮俊生物科技(00660.HK)涨幅288.24%、伟俊集团控股(01013.HK)涨幅134.38%、XL二南方海力士(07709.HK)涨幅16.21%、南方两倍做多Coinbase-U(09711.HK)涨幅15.54%、南方两倍做多Coinbase(07711.HK)涨幅15.06%、南方两倍做多MSTR-U(09799.HK)涨幅14.13%、南方两倍做多MSTR(07799.HK)涨幅14.09%、新百利融资(08439.HK)涨幅13.43%、加科思-B(01167.HK)涨幅10.21%、滴普科技(01384.HK)涨幅10.21%。
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布,公司附属公司北京加科思就其订立的许可及合作协议,已收到阿斯利康支付的1亿美元的首付款。该首付款的到账,进一步充盈了集团的现金储备,也将为集团后续创新肿瘤疗法管线研发的推进提供助力。集团非全资附属公司北京加科思于2025年12月21日,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布,截至2025年12月31日止年度,录得收入5352.5万元(人民币,下同),同比减少65.62%;公司拥有人应占亏损约1.46亿元,同比收窄6.25%,每股亏损0.19元。不派末期股息。
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布,集团非全资附属公司北京加科思与阿斯利康已订立许可与合作协议,以开发及商业化泛KRAS抑制剂JAB-23E73。于签署许可及合作协议后并在其条款及条件的规限下(包括就许可交易取得若干监管批准及交割条件),阿斯利康将获授予一项独家许可,以在全球范围(除中国外)研究、开发、注册、制造及商业化泛KRAS抑制剂JAB-23E73,并须根据许可及合作协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。根据许可及合作协议并在其条款及条件的规限下,北京加科思有权从阿斯利康收取1亿美元的首付款,并有资格在达成若干开发、监管及商业里程碑后获得额外潜在总对价最高可达19.15亿美元的里程碑付款。此外,在许可产品成功商业化后,北京加科思将有权获得基于许可产品净销售额计算的分层特许权使用费。JAB-23E73针对携带KRAS基因变异的晚期实体瘤患者的I期临床试验目前已在中国和美国开展。未来将逐步拓展适应症至胰腺癌(PDAC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)等KRAS突变相关实体瘤。
【财华社讯】加科思(01167.HK)公布,有关北京加科思、加科瑞康、海松资本及一名产业合作方订立的增资协议及股权转让协议。公司附属公司北京加科思,就其订立的增资协议及股权转让协议,已收到海松资本支付的人民币1.25亿元的首付款。该首付款的到账,进一步充盈了集团的现金储备,也将为集团后续创新肿瘤疗法管线研发的推进提供助力。
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布,公司自研的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(glecirasib)联合SHP2抑制剂JAB-3312(sitneprotafib)的临床I/IIa期研究成果正式发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀呼吸医学》(《The Lancet Respiratory Medicine》,影响因子32.8)。这是全球首次有KRASG12C与SHP2双口服小分子联合疗法的系统性临床资料登上该权威期刊。目前,KRAS G12C抑制剂与SHP2抑制剂正在中国开展三期临床试验,将在一线患者中直接对比该联合方案与现行标准治疗路径,推动该双口服组合成为全球首个有望获批的SHP2联合治疗方案。
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