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2019年

2019年

金斯瑞生物科技(01548.HK)授出约3.63万股股份奖励

【财华社讯】金斯瑞生物科技(01548.HK)公布,于2025 年12月15日,公司向两名董事授出合共36,314股股份奖励,惟待接纳及须遵守2019年限制性股份单位计划的条款及条件。

香港证监会暂吊销东泰证券李斯嘉牌照 为期三个月两星期

【财华社讯】12月3日,香港证监会暂时吊销东泰证券有限公司的负责人员、核心职能主管兼董事李斯嘉的牌照,为期三个月两星期,由2025年12月1日起至2026年3月14日止。证监会在采取上述纪律行动前,已处分东泰,原因是该公司在2019年9月6日至2020年2月18日期间干犯涉及在未经授权情况下沽售客户证券及转帐客户款项的缺失。证监会认为,东泰的缺失可归因于李在关键时间作为其负责人员兼高级管理层成员,却疏于职守。

2025-12-03 17:25

携程集团-S(09961.HK)第三季度归属股东净利润198.9亿元 同比升194%

【财华社讯】携程集团-S(09961.HK)公布,2025年第三季度,收入合计183.67亿元(人民币,下同),同比上升15.52%;归属携程集团股东净利润198.9亿元,同比上升194.01%;每股普通股基本收益30.36元。归属携程集团股东的非公认会计准则净利润为191.56亿元,同比上升221.25%。第三季度,集团住宿预订营业收入为80亿元,同比上升18%;交通票务营业收入63亿元,同比上升12%;旅游度假业务营业收入为16亿元,同比上升3%;商旅管理业务营业收入为7.56亿元,同比上升15%。第三季度国际各业务版块表现强劲,国际OTA平台总预订同比增长约60%。入境旅游预订同比增长超过100%。出境酒店和机票预订已攀升至2019年同期的140%水平。

2025-11-18 10:35

远大医药(00512.HK)全球创新产品莱特灵复方鼻喷剂在中国获批上市

【财华社讯】远大医药(00512.HK)公布,由Glenmark研发的全球创新药Ryaltris®复方鼻喷剂(“GSP 301 NS”或“莱特灵® ”)近日获得中国药监局颁发的药品注册证书,用于治疗成人和儿童的过敏性鼻炎(“AR”), 且在药品审评过程中未收到补充资料通知,实现“零发补”获批上市,这是集团在呼吸及危重症领域的又一项重大研发进展。集团于2019年2月与 Glenmark 订立独家授权协议,取得莱特灵®复方鼻喷剂的中国独家商业化权益。莱特灵®是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,用于成人和6岁及以上儿童的中度至重度季节性过敏性鼻炎的对症治疗,及成人和12岁及以上儿童的中度至重度常年性过敏性鼻炎的对症治疗。

2025-11-11 09:33

外汇商品 | “美元荒”重现还是虚惊一场?

美元流动性,SOFR目前可参考的美联储缩表经验主要为2018年~2019年,当时准备金余额快速下降,迫使美联储提前结束缩表并重启回购便利(RP),直至2020年3月美国经济衰退前,美联储均是“被动扩表”(没有主动资产购买)。

2025-11-06 08:18

华兴资本控股(01911.HK)明略科技港交所上市 华兴新经济基金早期投资

【财华社讯】华兴资本控股(01911.HK)公布,集团附属公司作为管理人的华兴新经济基金的被投企业明略科技成功于香港联交所主板上市(股份代号:02718.HK)。华兴新经济基金于2017年联合领投明略科技C轮融资,集团持续看好并坚定的支持其发展,在2019年,再次参与明略科技新一轮融资。

2025-11-03 17:04

香港证监会:取得法庭命令冻结涉嫌操纵智能股份人士高达8240万元的资产

【财华社讯】10月27日,香港证监会根据《证券及期货条例》第213条提出的法律程序中,向12名涉嫌操纵环球智能控股有限公司(智能)股份的人士发出临时强制令。根据法庭的命令,被指称曾在2018年10月31日至2019年3月11日期间(有关期间)操纵智能股份的12名涉嫌操纵者,被禁止(i)调走其在香港境內的任何资产,或(ii)以任何方式处置或处理其在香港境內的任何资产或缩减其在香港境內任何资产的价值,以合共8240万元为限。该临时强制令确保,在法庭裁定涉嫌操纵者违反《证券及期货条例》相关条文的情况下,有足够的资产以履行证监会寻求的回复原状令。上述诉讼是证监会针对鼎益丰控股集团国际有限公司前主席兼非执行董事、28名其他嫌疑人及一家公司实体涉嫌在有关期间操纵智能股份而展开的法律程序的一部分。该临时强制令在法庭于2026年3月27日进行下一次聆讯前维持有效。

2025-10-27 17:30

MIRXES-B(02629.HK)GASTROClear获批中国国家药监局胃癌筛查IVD注册证

【财华社讯】MIRXES-B(02629.HK)公布,其核心产品GASTROClear™已获得中国国家药监局批准第三类医疗器械注册证,作为体外诊断(“IVD”)产品在中国用于非侵入性胃癌筛查。该款产品为首款获国家药监局批准用于胃癌筛查的血液检测。GASTROClear™为全球首个获批用于胃癌早期检测的微小核酸(miRNA)血液检测方法,通过检测12种胃癌相关miRNA标志物评估胃癌风险。此前,该产品已于2019年在新加坡获批,并于2023年获美国食品药物管理局(“FDA”)“突破性器械”认定。该产品将在中国公立及私立医疗机构作为IVD检测项目投入使用,显着拓展公司在中国胃癌筛查市场的业务空间。

2025-10-09 11:09

科济药业-B(02171.HK)于IMS年会上呈列赛愷泽的研究更新结果

【财华社讯】科济药业-B(02171.HK)公布,赛愷泽®(泽沃基奥仑赛注射液,产品编号:CT053,一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品)的长期随访更新结果已在第22届国际骨髓瘤学会(“IMS”)年会上进行壁报展示。赛愷泽®I期临床试验更新结果已于多伦多时间2025年9月17日早上,在第22届IMS年会上进行壁报展示,标题为“复发 /难治性多发性骨髓瘤患者接受zevor-cel治疗的长期随访”。赛愷泽®是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的全人抗自体BCMA CAR-T细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛愷泽®新药上市申请,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。泽沃基奥仑赛注射液于2019年获得美国FDA的再生医学先进疗法(RMAT)及孤儿药称号。

2025-09-18 09:49

携程集团-S(09961.HK)涨超8% 第二季度归属股东净利润同比增26.4%至48.46亿元

【财华社讯】携程集团-S(09961.HK)高开逾5%,后持续走高,截至发稿,涨8.2%,报554.5港元。消息面上,该公司发布2025年第二季度财务业绩,净营业收入为148.64亿元(人民币下同),同比上升16.2%;归属股东净利润48.46亿元,同比增加26.4%;每股基本收益7.34元。2025年第二季度国际各业务版块继续呈现强劲增长态势,国际OTA平台总预订同比增长超过60%。入境旅游预订同比增长超过100%。出境酒店和机票预订已全面超越2019年疫情前同期的120%水平。

2025-08-28 10:11

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