CRDMO
【港股CXO深度剖析】药明康德的竞争底盘与增长边界
全球创新药研发专业化分工持续深化，CXO已经成为新药研发体系中不可缺少的基础设施。
药明合联(02268.HK)盈喜涨超11% 料中期净利润同比增长超50%
【财华社讯】药明合联(02268.HK)公布，预期截至2025年6月30日止六个月，收入同比增长超60%；经调整净利润(不含利息收入及开支)同比增长超67%；及净利润同比增长超50%。截至发稿，药明合联涨11.23%，报54.95港元。公司指，有关预期增长主要归因于抗体偶联药物(ADC)及更广泛生物偶联药物行业的下游需求持续旺盛；集团通过稳固的领先地位及竞争优势，获得生物偶联药物CRDMO的重要市场份额；及新投产线的产能迅速爬坡，生产设施持续保持高利用率及运营效率的持续提升。
全球第三大专注于多肽CRDMO「泰德医药」通过聆讯，正进行9个GLP-1项目
摘要：泰德医药于2025年6月3日通过港交所聆讯，拟在香港主板上市，公司是全球第三大专注于多肽的合约研究、开发及生产机构（「CRDMO」）。
一图解码：泰德医药二度赴港IPO 主攻多肽的CRDMO企业 上半年业绩亮眼
日前，泰德医药再次向港交所递交了招股书，仍计划在主板挂牌上市；由摩根士丹利和中信证券担任联席保荐人。
药明生物(02269.HK)没有人类基因组学业务 未在全球任何业务中收集人类基因组数据
【财华社讯】药明生物(02269.HK)公布，公司注意到美国众议院于2024年9月9日(美国时间)审议通过法案草案(H.R. 8333)。众议院通过的法案草案乃基于众议院监督和问责委员会于2024年5月通过的版本，其中包括定义公司为“受关注的生物技术公司”；及根据拟议立法草案自2032年实施限制前适用的“祖父条款”。由于法案草案成为法律须经美国参议院批准，其內容于余下立法程序期间仍有待进一步审阅及修改。美国参议院待定立法路径在现阶段亦尚未明朗。作为全球生物药CRDMO平台，公司既没有人类基因组学业务，亦未在其全球任何业务中收集人类基因组数据。公司坚信其在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险，并强烈反对未经正当程序的任何未经证实的预设性指定。公司将继续密切关注立法程序并与相关方持续沟通。公司坚定致力于服务全球客户且按照所有开展业务地区适用的法律法规运营。
一图解码：泰德医药赴港IPO 深耕多肽CRDMO市场 业绩出现下滑
5月31日，泰德医药向港交所递交了招股书，计划在主板挂牌上市；由摩根士丹利和中信证券担任联席保荐人。
多肽CRDMO「泰德医药」首次递表，2023年业绩不理想
摘要：泰德医药于2024年5月31日向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，公司是全球第三大专注于多肽的合约研究、开发及生产机构（「CRDMO」）。2023年度收入约为人民币3.37亿元，同比下滑4.01%，净利润约为0.49亿人民币，同比下滑9.40%，由此可见公司2023年整体业绩并不理想。
药明生物(02269.HK)重申非药明康德子公司 且没有人类基因组学业务
【财华社讯】药明生物(02269.HK)公布，公司注意到美国参议院于2024年3月6日就一项修订法案草案等问题举行程序听证会。公司谨此重申其并不是无锡药明康德新药开发股份有限公司的子公司，公司独立运营其业务。作为全球生物药CRDMO平台，公司既没有人类基因组学业务，亦未在其各类业务中收集人类基因组数据。此外，公司并未对美国或其他国家的国家安全构成风险。由于修订法案草案仍有待美国立法机构进一步审议变更，且尚未颁布生效，公司将继续与其顾问一起密切关注修订法案草案立法程序的进展。
药明康德(02359.HK)子公司合全药业多肽生产车间产能扩建项目
【财华社讯】药明康德(02359.HK)公布，目前公司下属子公司合全药业在常州和泰兴两个生产基地进行多肽生产车间产能扩建项目。本次多肽生产车间产能扩建项目将进一步提升WuXiTIDES平台的能力和产能。作为合全药业的重要组成部分，WuXiTIDES是端到端CRDMO平台，能够为寡核甘酸、多肽及相关化学偶联药物，提供覆盖药物发现、CMC研究及生产的一站式服务。
药明康德：对全年指引和未来发展充满信心
6月30日，药明康德(603259.SH)在互动平台表示，目前公司经营情况正常，不存在应披露而未披露的重大信息。得益于CRDMO和CTDMO商业模式的竞争优势，公司在去年高增长的基数以及行业领先的规模下，仍然将保持增长，并持续保持领先优势。我们对公司今年的全年指引和未来发展充满信心。
