​【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，全资附属公司赫吉亚生物自主研发的创新药Kylo-11“LPA siRNA”，其针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)伴脂蛋白(a)升高(Lp(a))的II期临床试验(Kylo-11-II-C01)，已完成美国首例患者入组。该临床试验的中国部分已于2025年10月完成首例中国患者入组。

此前，Kylo-11的I期临床试验初步盲态数据分析结果已在2025年美国心脏协会(AHA)科学年会上公布，显示Kylo-11单次给药后，血清Lp(a)水平降幅显着且持久；安全性和耐受性良好。