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【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的一款首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090(JMT108)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予快速通道资格，用于治疗既往经标准系统性治疗后出现疾病进展的微卫星稳定(“MSS”)或错配修复功能完整(“pMMR”)型转移性结直肠癌(“mCRC”)患者。
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