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【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,集团开发的预防用生物制品1类新药重组带状疱疹疫苗(SYS6052)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展相关临床研究。此前,该产品已于2026年7月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国开展临床试验。该产品为公司首款获批开展临床试验的重组蛋白疫苗产品。本次获批的临床适应症为50岁及以上成人,预防带状疱疹及其并发症。
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