【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)开盘后持续走低，截至发稿，跌14.13%，报0.79港元。消息面上，该公司公布，截至2025年6月30日止六个月，收入约325.4万元(人民币,下同)，尽管经营效率持续提升，但期內亏损增加至1.01亿元，主要由于2024年确认的源于贸易应付款项部分豁免的一次性及非经常性其他收入。研发开支由截至2024年6月30日止六个月的9830万元减少1510万元至截至2025年6月30日止六个月的8320万元，因为集团继续精简其企业运营，并优先考虑呼吸道候选疫苗。
7月17日，生物医药B类股再度迎来普涨行情，三叶草生物-B（02197.HK）、科伦博泰生物（06990.HK）、心通医疗-B（02160.HK）等多股异动上涨。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)午后开盘后一度涨近8%，截至发稿，涨5.88%，报0.27港元。消息面上，该公司公布，一项评估SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)呼吸道联合疫苗候选产品的I期临床试验已完成首批受试者入组。该等疫苗候选产品开发的融合前稳定的F(PreF)三聚体亚单位疫苗抗原基于三叶草生物的蛋白质三聚体化疫苗技术平台。三叶草生物正在进行的联合疫苗候选产品I期临床试验将入组多达192名老年受试者(60-85岁)，受试者将随机分配接种SCB-1022(RSV+hMPV)，SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)或对照组SCB-1019(RSV)。该临床研究将评估安全性，反应原性及免疫原性。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，有关与国光生技所订立的独家协议，三叶草生物，包括但不限于在中国大陆分销四价季节性流感疫苗。鉴于市场状况出现重大变化，集团行使独家协议项下单方终止权，集团已于2025年6月15日向国光生技发出通知以终止独家协议，自2025年6月30日生效。该终止生效后，集团与国光生技将停止该合作，且集团将不再于中国大陆分销四价季节性流感疫苗。董事会认为，该终止不会对集团的运营产生重大不利影响。集团将继续致力于推进其自研专有的呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗SCB-1019在RSV疫苗重複接种和作为相关呼吸道联合疫苗一部分的研究应用开发。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，于2025年4月2日，公司根据首次公开发售后购股权计划及受限制股份单位计划的条款分別向若干合资格参与者授出合共596.4万份购股权及901.65万个受限制股份单位。公司董事会及管理层对公司长期价值持续保持信心。公司董事会及管理层表示将继续坚守对公司的承诺，并将继续竭尽所能，在复杂多变的市场环境中推进公司强大的产品管线，以提升股东价值。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，有关全资附属公司三叶草香港与全球疫苗免疫联盟订立的预购协议的修订，涉及公司COVID-19候选疫苗的潜在商业供应。公司董事会表示，三叶草香港收到全球疫苗免疫联盟发出的日期为2025年3月21日的提前一个月的书面通知，该通知声称其单方面终止预购协议，以及日期为2025年3月21日的索偿函，该函件要求三叶草香港退还预付款项2.24亿美元。公司拒绝有关退款的要求，认为基于预购协议条款该等要求缺乏依据，并将全力以赴、严正有力地维护自身权益。据公司所知，截至本公告日期，并无任何有关上述索偿要求的法律程序展开。集团将继续致力于推进其自研专有的呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗SCB-1019在RSV疫苗重复接种和作为呼吸道联合疫苗的一部分的研发应用。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSVPreF-三聚体亚单位候选疫苗，基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报(IND)的批准，并且用于评估该候选疫苗重复接种的Ⅰ期临床试验已完成首批受试者入组。此外，针对SCB-1019在呼吸道联合疫苗(三聚体PreF疫苗：RSV+hMPV±PIV3)中的评估研究，按计划将于2025年启动I期临床试验。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，在Ⅰ期临床试验中评估未使用佐剂的二价RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019(开发基于三叶草生物独有的Trimer-Tag-蛋白质三聚体化疫苗技术平台)与GSK使用AS01E佐剂的RSV疫苗AREXVY进行头对头比较后，在老年人受试者中获得了更多积极的免疫原性和安全性数据。
自9月18日以来，从美联储降息周期的开启到内地备受期待的降准降息正式落地，一系列重磅利好像密集的雨点一样砸向中国资产。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，在评估公司基于三叶草生物独有的Trimer-Tag(蛋白质三聚体化)疫苗技术平台开发的二价RSVPreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019的I期临床试验中，首批年轻成年人群组获得了积极的初步免疫原性和安全性数据。
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