【财华社讯】敏实集团(00425.HK)今日高开逾7%，后快速拉涨逾10%，截至发稿，涨5.17%，报36.22港元。消息面上，该公司公布，附属公司精确实业已于近期自一间中国台湾AI服务器厂商获得订单，精确实业将按照客户规格要求进行AI服务器浸没式液冷柜的设计、开发及生产。截至本公告日期，精确实业已通过该客户针对浸没式液冷柜的技术验证。相关产品预计将于2025年11月中旬开始分批交付。此外，集团亦已通过另一间台湾AI服务器液冷系统厂商的分水器技术验证，并获取相关订单，首批产品预计将于2025年12月底前进行交付。上述产品的最终客户为全球性半导体企业。为满足上述订单交付以及未来潜在订单需求，集团已与福曼科技成立合资公司以共同拓展AI服务器液冷系统相关业务，并已于嘉兴建设相关生产工厂。目前，该生产工厂已具备小批量生产能力，预计将于2025年12月底达到大批量生产水平。
【财华社讯】9月30日，国家外汇管理局公布2025年6月末中国全口径外债数据。截至2025年6月末，我国全口径(含本外币)外债余额为174437亿元人民币(等值24368亿美元，不包括中国香港特区、中国澳门特区和中国台湾地区对外负债，下同)。从期限结构看，中长期外债余额为74009亿元人民币(等值10339亿美元)，占42%；短期外债余额为100428亿元人民币(等值14029亿美元)，占58%。短期外债余额中，与贸易有关的信贷占34%。
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布，公司与Glenmark Specialty达成协议，将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给Glenmark Specialty。瑞康曲妥珠单抗是恒瑞自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC)。Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款，恒瑞有资格获得与注册和销售相关的里程碑付款，最高可达10.93亿美元。根据瑞康曲妥珠单抗在授权范围内的销售情况，Glenmark Specialty将向恒瑞支付相应的销售提成。恒瑞将瑞康曲妥珠单抗在除中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区、美国、加拿大、欧洲、日本、俄罗斯、亚美尼亚、阿塞拜疆、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦和乌兹别克斯坦外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark Specialty。
【财华社讯】9月8日，晶升股份(688478.SH)在互动平台表示，公司的碳化硅长晶设备已批量供应中国台湾地区及海外厂商。
MSCI近日公布了2025年8月的指数调整结果，从地区来看，大中华区成了本次调整的“主战场”——内地一口气新增14支股票，同时有17支被踢出局；中国台湾也有2进2出，动静不小。
【财华社讯】亿胜生物科技(01061.HK)公布，公司间接全资附属公司珠海亿胜生物制药有限公司已取得国家药品监督管理局批准于中国(不包括香港特別行政区、澳门特別行政区及中国台湾地区)注册及商业化多剂量地夸磷索钠滴眼液。获批准产品是一种含有3%(5ml:150mg)地夸磷索钠的多剂量滴眼液，适用于治疗干眼症(如结膜上皮损伤及泪液异常)。
【财华社讯】腾盛博药-B(02137.HK)公布，公司全资子公司腾盛博药美国已与健康元集团签署知识产权许可及技术转移协议。根据协议约定，健康元集团将从腾盛博药美国获得在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区(合称“大中华地区”)对BRII-693进行研究、开发和商业化的独占许可。并将全面负责BRII-693在大中华区的开发、监管审批和商业化。作为交易对价，腾盛博药美国已收到首付款，后续在达成相关里程碑事件时将收到额外的开发和商业化里程碑付款，并将根据BRII-693的产品净销售额按约定比例获得销售分成。BRII-693是一种在研新型合成脂肽，用于治疗多重耐药和广泛耐药(MDR/XDR)革兰氏阴性菌感染的重症患者，尤其是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)、铜绿假单胞菌 (CRPA)以及肠杆菌(CRE)引起的感染。
【财华社讯】6月27日，国家外汇管理局公布2025年3月末中国全口径外债数据。截至2025年3月末，我国全口径(含本外币)外债余额为175967亿元人民币(等值24514亿美元，不包括中国香港特区、中国澳门特区和中国台湾地区对外负债，下同)。从期限结构看，中长期外债余额为74248亿元人民币(等值10344亿美元)，占42%；短期外债余额为101719亿元人民币(等值14170亿美元)，占58%。短期外债余额中，与贸易有关的信贷占33%。
AI芯片的热门股，CEO同样来自中国台湾的AI半导体股超威半导体（AMD.US）和超微电脑（SMCI.US），于同日公布了截至2025年3月31日止季度业绩。
【财华社讯】沛嘉医疗-B(09996.HK)公布，用于治疗重度主动脉瓣反流的Trilogy™经导管心脏瓣膜(“THV”)系统于中国台湾的首两例植入成功完成。Trilogy™THV系统为拥有独占许可并获得CE标志认证的经导管主动脉瓣置换产品，适用于心脏团队(包括心脏外科医生)判定为外科主动脉瓣置换手术风险高或较高的症状性重度主动脉瓣反流或症状性重度主动脉瓣狭窄患者。
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