全球首款
维立志博-B(09887.HK)维利信于一线胃或胃食管结合部腺癌II期试验首例患者入组
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，评价维利信TM(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024)用于治疗一线局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究首例患者已成功入组。维利信TM是一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体，为针对肺外神经内分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。
我国自主研发的全球首款放射性创新药获批上市，低费率港股通创新药ETF易方达(159316)连续两日获资金净流入
截至4月10日，港股通创新药ETF易方达(159316)最新资金净流入2255.63万元，已连续2个交易日获资金净流入。
全球首款量子电池有望“瞬时充电”，关注电池ETF华夏(512460)回调布局机遇
电池ETF华夏（512460）近3日连续净流入1953.88万元，跟踪中证电池主题指数（931719），成分股涨跌互现，量子电池新突破催化板块关注。
ETF晚报0324-地缘局势缓和市场有所回暖，医药板块行情火热之下，恒生生物科技ETF鹏华（159130）涨超4.4%
医药1、商务部等提出在部分有条件的地区面向国际患者开展“中医药入境消费”服务贸易融合发展试点。2、全球首款六价轮状病毒疫苗在上海开展首剂接种。
疫苗ETF鹏华(159657)涨超1.3%，生物医药早盘强势拉升
早盘生物医药强势拉升，消息面上，全球首款六价轮状病毒疫苗在上海开展首剂接种。公开资料显示，这款全球首发的疫苗由国药集团中国生物武汉生物制品研究所自主研发。
百度智能云DuMate正式上线 全量开放
【财华社讯】据"百度"公布，首个国产企业级满血版OpenClaw——百度智能云DuMate(中文名：搭子)已正式上线，全量开放。DuMate原生支持 Word、Excel、PPT 等主流办公软件。内置百度搜索Skill，也让DuMate拥有更强的理解能力和更好的任务完成率。另外，DuMate也支持用户按需灵活扩展优质Skills。目前百度龙虾全家桶，涵盖云端虾、手机虾、安全虾、桌面虾及全球首款家用小龙虾等产品，可以满足不同场景下的龙虾使用需求。
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)JSKN027的I期临床研究完成首例患者给药
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，公司自主研发的程序性死亡配体1(“PD-L1”)/血管内皮生长因子受体2(“VEGFR2”)双特异性抗体偶联药物(“ADC(s)”)JSKN027治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究(研究编号：JSKN027-101)已成功完成首例患者给药。JSKN027是公司第五款进入临床研究阶段的ADC，也是全球首款进入临床研究阶段的PD-L1/VEGFR2双抗ADC。基于其细胞毒杀伤、抗血管生成及免疫调节等多重作用机制，JSKN027有望为多种实体瘤治疗提供新的治疗选择。
石头科技：在运动控制、多模态感知、智能执行、大模型等核心底层技术开展研究
【财华社讯】3月12日，石头科技(688169.SH)在互动平台表示，公司始终高度重视前沿技术创新与前瞻布局，持续加大研发投入、夯实技术能力与产品储备。目前公司已在运动控制、多模态感知、智能执行、大模型等核心底层技术开展研究，并在智能扫地机器人产品上实现应用落地，持续推进技术迭代升级。 公司是行业内率先推出搭载机械臂并实现规模化量产的智能扫地机器人企业，相关技术布局与研发探索起步较早。2026年1月CES展上，公司发布G‑Rover轮足式机器人，为全球首款可自主爬楼并同步完成清洁的轮足式扫地机器人，实现清洁场景从二维平面向三维空间的拓展。未来，公司将继续坚持以技术创新为核心驱动，不断推出优质产品与技术，提升用户生活体验。
天翎科完成超亿元A轮融资
【财华社讯】2月11日，据"天翎科"微信公众号消息，天翎科正式完成超亿元A轮融资，由中科创星领投，松江国投跟投。本轮融资将加速推进全球首款全尺寸倾转涵道翼eVTOL — INFLYNC L600下一阶段的产品开发和商业进程。据介绍，天翎科是一家空中专车eVTOL(电动垂直起降飞行器)整机设计制造商。核心研发团队已完成多架样机制造与试飞，目前已经获得国内外意向订单近千架，预计2028年进入商业载人运行。
中国生物制药(01177.HK)维特柯妥拜单抗“CLDN18.2 ADC”III期临床试验完成受试者入组
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，全资附属公司礼新医药自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗(研发代号：LM-302)“CLDN18.2 ADC”正在开展用于治疗三线及以上CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌的III期注册临床试验(LM302-03-101)，已顺利完成患者入组。其中，LM302是全球首款完成注册III期临床试验入组的CLDN18.2 ADC药物。除正在进行的三线及以上CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌的III期注册研究外，LM-302正计划在中国开展另一项联合PD-1单抗的Ⅲ期注册临床试验，用于治疗一线CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌，进一步拓展其在胃癌领域的治疗潜力。此外，LM302的多个适应症已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性疗法，并已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定(ODD)。
