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全球首款

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阿里健康与北京梅尔森医药达成战略合作 全球首款婴儿血管瘤外用新药贝美净即将首发

【财华社讯】1月8日,据"阿里健康"公众号消息,阿里健康与北京梅尔森医药技术开发有限公司达成战略合作,共同宣布将在儿童专科创新药领域展开深度合作。双方将围绕全球首款获批用于治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的外用创新药——贝美净®(马来酸噻吗洛尔凝胶),开展从患者教育、公益援助到全渠道首发的深度协同。据悉,贝美净将于1月13日在阿里健康全网独家首发。

美光推出全球首款面向客户端计算的PCIe 5.0 QLC SSD

【财华社讯】1月7日,据"美光科技"公众号消息,美光科技宣布推出美光3610 NVMe™ SSD,这是业界首款面向客户端计算的PCIe® 5.0 QLC SSD。3610 SSD基于久经市场考验的美光G9 NAND打造,顺序读取速率高达11,000MB/s,顺序写入速率高达9,300MB/s。产品采用紧凑型单面M.2 2230外形规格,全球率先采用4TB超大容量。美光3610 SSD目前已向部分OEM合作伙伴送样,并提供多种外形规格,以及1TB至4TB的容量选择。

2026-01-07 16:14

远大医药(00512.HK)治疗严重过敏反应的肾上腺素鼻喷雾剂获颁发药品注册证书

【财华社讯】远大医药(00512.HK)公布,集团通过与祐儿医药合作获得的全球首款用于紧急治疗成人和30kg及以上儿童患者(2mg规格)I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(“优敏速®”)获得中国药监局颁发药品注册证书,集团拥有该产品在中国大陆合作渠道内的独家商业化权益以及在中国香港特别行政区的非独家商业化权益,并计划在产品获批后的24个月之内实现本地化生产。

2025-12-29 17:36

全球首款六价轮状病毒疫苗完成首剂接种

【财华社讯】据"中国生物"公众号发布,12月26日,由国药集团中国生物武汉生物制品研究所自主研发的口服六价轮状病毒疫苗,顺利完成首剂接种。这标志着全球首个覆盖六种血清型轮状病毒的疫苗正式进入实际应用阶段,也是我国在婴幼儿轮状病毒性胃肠炎防控领域迈出的重要一步。该疫苗自2025年12月下旬起在全国范围内启动接种。

维立志博-B(09887.HK)LBL-024治疗铂耐药卵巢癌Ib/II期临床研究首例患者成功用药

【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布,评价奥帕替蘇米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024)用于治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。LBL-024是一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体,为针对肺外神经内分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。LBL-024亦有望成为治疗晚期肺外神经内分泌癌的首款获批药物。

2025-12-23 17:20
2025-12-15 10:21

维立志博-B(09887.HK)LBL-024一线治疗肝细胞癌II期试验首例患者成功用药

【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布,评价奥帕替苏米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024)用于一线治疗肝细胞癌的II期临床研究首例患者已成功用药,标志着该核心产品适应症拓展高效推进。LBL-024是一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体,为针对肺外神经內分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。LBL-024亦有望成为治疗晚期肺外神经內分泌

2025-11-10 16:55

FF在迪拜发布FX Super One 支持法定货币+加密货币支付

【财华社讯】10月29日,据"Faraday Future"公众号消息,FF今日宣布,Faraday X(以下简称FX)在阿联酋迪拜哈利法塔正式举办FX Super One中东终极发布会,发布并上市全球首款First Class EAI MPV—FX Super One。同时,FF宣布足坛传奇巨星伊涅斯塔成为FX Super One全球首位车主兼开发者共创官。FF在阿联酋地区推出创新购车双支付模式,首创法定货币+加密资产双购车模式,允许客户通过加密货币购买FX Super One。

2025-10-29 17:41

华宝新能:与德赛电池合力打造全球首款更安全、更智能的DIY小型家储产品

【财华社讯】10月15日,华宝新能(301327.SZ)在互动平台表示,公司与德赛电池签署的战略合作协议,将以主动安全AI方形电芯技术研发与应用协同为切入点,合力打造全球首款更安全、更智能的DIY小型家储产品,携手推动储能行业迈向“主动安全”新时代。

维立志博-B(09887.HK)LBL-024于奥帕替苏米单抗黑色素瘤IB/II期试验首例患者成功用药

【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布,评价奥帕替苏米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024)单药或联合其他药剂用于一线治疗晚期黑色素瘤的Ib/Ⅱ期临床试验(NCT07099430)首例患者已成功用药。LBL-024是一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体,为针对肺外神经內分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。LBL-024亦有望成为治疗晚期肺外神经內分泌癌的首款获批药物。公司于2024年4月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展单臂注册临床试验,于2024年10月自NMPA获得LBL-024治疗后线晚期肺外神经內分泌癌的突破性疗法认定(BTD),并于2024年11月自美国食品药品监督管理局(FDA)获得LBL-024治疗神经內分泌癌的孤儿药认定(ODD)。

2025-09-12 12:41

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