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全球首款

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维立志博-B(09887.HK)LBL-024一线治疗肝细胞癌II期试验首例患者成功用药

【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布,评价奥帕替苏米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024)用于一线治疗肝细胞癌的II期临床研究首例患者已成功用药,标志着该核心产品适应症拓展高效推进。LBL-024是一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体,为针对肺外神经內分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。LBL-024亦有望成为治疗晚期肺外神经內分泌

2025-11-10 16:55

FF在迪拜发布FX Super One 支持法定货币+加密货币支付

【财华社讯】10月29日,据"Faraday Future"公众号消息,FF今日宣布,Faraday X(以下简称FX)在阿联酋迪拜哈利法塔正式举办FX Super One中东终极发布会,发布并上市全球首款First Class EAI MPV—FX Super One。同时,FF宣布足坛传奇巨星伊涅斯塔成为FX Super One全球首位车主兼开发者共创官。FF在阿联酋地区推出创新购车双支付模式,首创法定货币+加密资产双购车模式,允许客户通过加密货币购买FX Super One。

2025-10-29 17:41

华宝新能:与德赛电池合力打造全球首款更安全、更智能的DIY小型家储产品

【财华社讯】10月15日,华宝新能(301327.SZ)在互动平台表示,公司与德赛电池签署的战略合作协议,将以主动安全AI方形电芯技术研发与应用协同为切入点,合力打造全球首款更安全、更智能的DIY小型家储产品,携手推动储能行业迈向“主动安全”新时代。

维立志博-B(09887.HK)LBL-024于奥帕替苏米单抗黑色素瘤IB/II期试验首例患者成功用药

【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布,评价奥帕替苏米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024)单药或联合其他药剂用于一线治疗晚期黑色素瘤的Ib/Ⅱ期临床试验(NCT07099430)首例患者已成功用药。LBL-024是一种同时靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体,为针对肺外神经內分泌癌的全球首款达到注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。LBL-024亦有望成为治疗晚期肺外神经內分泌癌的首款获批药物。公司于2024年4月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展单臂注册临床试验,于2024年10月自NMPA获得LBL-024治疗后线晚期肺外神经內分泌癌的突破性疗法认定(BTD),并于2024年11月自美国食品药品监督管理局(FDA)获得LBL-024治疗神经內分泌癌的孤儿药认定(ODD)。

2025-09-12 12:41

9分钟小鹏G7大定破万辆!投资者为何用脚投票?

7月3日,号称“全球首款L3级算力的超级AI汽车”——小鹏汽车新款SUV小鹏G7正式迎来上市。

堃博医疗-B(02216.HK)核心产品BroncAblate®智衡®肺部射频消融系统主机在中国获批上市

【财华社讯】堃博医疗-B(02216.HK)公布,继BroncAblate®智衡®一次性使用肺部射频消融导管(国械注准20253010767)(下称“BroncAblate®智衡®导管”)在中国获批上市后,公司的核心产品,自主研发的BroncAblate®智衡®肺部射频消融系统主机部分(国械注准 20253011204)(下称“BroncAblate®智衡®主机”)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。至此,BroncAblate®智衡®肺部射频消融系统这款全球首款经自然腔道(支气管)射频消融肺癌治疗器械正式进入商业化进程。

2025-06-24 08:53

AI与机器人盘前速递丨全球首款5G-A人形机器人发布,OpenAI提供ChatGPT企业版折扣

周三(2025年6月18日),截至收盘,科创人工智能ETF华夏(589010)上涨1.02%,持仓股方面,奥比中光上涨8.08%领涨,道通科技上涨3.72%、天淮科技上涨3.42%涨幅靠前

2025-06-19 08:54

电池龙头全球首款超大容量方案发布!储能电池50ETF(159305)盘中涨超2%,大储进入新时代

截至5月12日 10:19,国安达(300902)上涨9.96%,阳光电源(300274)上涨6.83%,紫建电子(301121)上涨4.86%,德业股份(605117),宁德时代(300750)等个股跟涨。储能电池50ETF(159305)上涨2.55%。

2025-05-12 11:18

石药集团(01093.HK)普卢格列汀二甲双胍缓释片获批开展临床试验

【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,集团开发的普卢格列汀二甲双胍缓释片已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品为全球首款获批临床的由普卢格列汀和盐酸二甲双胍组成的新复方制剂。本次获批的临床适应症为配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗控制不佳或正在接受普卢格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。与单药治疗2型糖尿病的产品相比,该产品安全性和耐受性良好,具有较高的临床开发价值。

2025-04-23 14:42

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