广东：加大对低空经济企业上市培育力度 支持符合条件的优质企业境内外上市

【财华社讯】10月24日，广东省人民政府办公厅印发《广东省支持低空经济高质量发展若干措施》。其中提出，加强低空金融服务支持。通过省产业发展投资基金集群以多种方式引导社会资本围绕低空经济产业链关键核心领域，着力投早、投小、投长期、投硬科技。引导银行、证券、创投机构等金融机构为低空经济企业提供全生命周期的金融服务，丰富金融产品供给。加大对低空经济贷款贴息和风险补偿的政策支持力度。加大对低空经济企业上市培育力度，支持符合条件的优质企业境内外上市。鼓励保险机构开发针对物流、载人、城市管理等低空商业应用的险种，扩大低空航空器保险覆盖范围，构建涵盖全产业链的保险服务体系。

锦欣生殖(01951.HK)整体IVF取卵周期数跌幅有所放缓

【财华社讯】锦欣生殖(01951.HK)公布，截至2025年9月30日止九个月，公司在体外受精 (“IVF”)取卵周期数提升方面取得了显着进展，并对行业的长期发展前景及集团的未来增长保持高度信心。于2025年第三季度，在一系列管理及运营改善举措的推动下，加之该时期呈现出的积极态势，集团的整体IVF取卵周期数跌幅有所放缓，从2024年上半年至2025年上半年的-8.3%收窄至2024年前三季度至2025年前三季度的-5.2%。具体而言，集团成都旗舰医院的IVF取卵周期数已从2025年上半年的跌幅-6.1%收窄至截至2025年9月30日止九个月的-1.9%，而集团深圳医院的IVF取卵周期数的改善幅度较成都医院更为缓慢，原因是深圳医院正筹备2025年底的医院搬迁计划。于美国市场，加州参议院法案SB729(该法案要求商业保险涵盖辅助生殖)的实施延期导致IVF取卵周期推迟，因此集团美国业务的IVF取卵周期数下降情况符合预期。

君实生物(01877.HK)附属苏州众合通过美国FDA现场检查

【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布，全资附属公司苏州众合于2025年6月16日至2025年6月24日期间接受了美国食品药品监督管理局(“FDA”)的CGMP(现行药品生产质量管理规范)飞行检查(Unannounced Inspection，指在日常期间不事先通知的检查)。近日，苏州众合收到FDA签发的现场检查报告，该报告表明苏州众合已通过本次CGMP现场检查。此次系苏州众合继2023年首次通过FDA现场检查以来，第二次通过FDA现场检查。美国市场是公司海外商业化战略的重要构成部分，本次通过FDA现场检查，为公司持续拓展美国市场提供坚实的保障，将对公司生产经营产生积极影响。

香港屋宇署：8月批出六份建筑图则

【财华社讯】10月22日，据香港政府新网讯，香港特区屋宇署8月批出六份建筑图则，九龙两份和新界四份，包括三项住宅及商住发展、两项商业发展，以及一项社区服务发展。获准动工的建筑工程项目则有11个，完成后将提供可作住宅用途的建筑楼面面积共175,707平方米，涉及单位3,116个，非住宅用途的建筑楼面面积达37,338平方米。另外，该署接获13个建筑项目的上盖工程动工通知。

云知声：基础大模型和智能体平台商业化取得实质性进展 实现近2亿元项目部署

【财华社讯】云知声(09678.HK)公布，公司基础大模型和智能体平台商业化取得实质性进展，近日与国內知名企业等合作伙伴深入合作，将基于自有知识产权的算力调度平台、山海大模型以及兽牙Agent智能体平台，实现价值近人民币2亿元的基础大模型和智能体项目实施部署，计划将于2025年底前完成交付。

力箭一号 “一箭3星”发射成功！含航量最高的航空航天ETF天弘(159241)近一月涨幅同类居首，中国商业火箭架起太空桥梁！

截至10月20日，航空航天ETF天弘(159241)近1月累计涨幅排名可比基金第一。航空航天ETF天弘(159241)跟踪的国证航天指数精准覆盖了空天产业链。

以太坊AI代理经济双引擎：ERC-8004的“高速公路”与Virtuals的“商业流水线”

良信股份：SEA数智盘柜目前不适用于数据中心800V HVDC架构

【财华社讯】10月20日，良信股份(002706.SZ)在互动平台表示，公司最新NEA数智盘柜系专为AC400V及以下配电系统设计，广泛应用于数据中心、轨道交通及工业制造等关键电力应用场景。此外，SEA数智盘柜目前不适用于数据中心800V HVDC架构，主要应用于商业综合体、办公楼、园区等建筑场景，关于SEA的产品画册公司将逐步更新。

AI商业化加速，中概互联网ETF(159607)盘中涨3.39%，机构：互联网有望依托AI提升其盈利和增长潜力

流动性方面，中概互联网ETF盘中换手14.85%，成交1.49亿元，市场交投活跃。拉长时间看，截至10月17日，中概互联网ETF近1年日均成交3.29亿元。

康宁杰瑞制药-B(09966.HK)：JSKN003再次获得CDE突破性疗法认定

【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，与石药集团(01093.HK)附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的JSKN003获得CDE突破性疗法认定，用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2+晚期CRC患者。此前，JSKN003已于2025年3月获得CDE突破性疗法认定，用于治疗PROC，且不限HER2表达水平。于2024年9月，公司与上海津曼特生物科技有限公司达成授权合作，以在中国內地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003，用于治疗肿瘤相关适应症。目前，JSKN003治疗HER2+BC、HER2低表达BC及PROC的三项III期临床试验正在进行中。