【财华社讯】10月21日，香港财经事务及库务局局长许正宇在2025年10月20日苏港金融投资合作交流活动中宣布，香港与江苏省签署金融合作备忘录。备忘录涵盖多方面合作內容，包括支持江苏企业利用香港资本市场进行股票、债券融资，并提供上市规则培训及融资服务；推动私募股权合作，对接江苏QDLP/QFLP试点与香港有限合伙基金机制，共同投资高新技术、绿色低碳等领域；联合香港超1100家金融科技企业与江苏应用场景，构建跨境支付与金融科技生态，深化监管沙盒经验交流；利用香港管理35万亿港元资产的规模优势，为江苏居民提供财富管理、税务咨询等“一条龙”服务。合作旨在发挥香港“超级联系人”角色，助力江苏产业升级与国家高质量发展。
【财华社讯】中国长白山国际(00989.HK)公布，王美蓉已获委任为公司独立非执行董事，并分別担任公司审核委员会、提名委员会及薪酬委员会成员，任期自2025年10月21日起生效。
2025年10月16日，A股上市的千里科技（601777.SH）正式向香港联交所提交H股发行上市申请，标志着这家脱胎于传统制造的企业，在转型“AI+Mobility”赛道的关键节点，启动了国际化资本布局。
【财华社讯】中国港能(00931.HK)公布，董事会已注意到公司股份于2025年10月20日股价及成交量出现波动。经作出在相关情况下属合理查询后，董事会确认并不知悉导致该等价格及成交量波动任何原因，或根据香港法例第571章《证券及期货条例》第XIVA部须予披露之任何內幕消息。董事会同时确认，集团业务运作维持正常，截至本公告日期业务经营及财务状况并无重大变动。董事会向股东及潜在投资者提供业务更新：集团自2025年5月1日起正就收购一项非常重大液化天然气项目进行磋商，并已于2025年9月12日与一家液化天然气用户企业签订保密协议；此外，集团亦于2025年7月1日与一家国际金融公司签订保密协议，其后于2025年8月1日签订谅解备忘录，以就上述液化天然气项目争取融资支持。于本公告日期，有关可能投资磋商仍在进行中，相关条款及细则尚未最终确定，且并未就可能投资达成任何具约束力协议。中国港能今日收报0.67港元，涨55.81%。
【财华社讯】华电国际电力股份(01071.HK)公布，截至2025年9月30日，集团按照中国会计准则财务报告合并口径计算的2025年前三季度累计完成发电量201.33百万兆瓦时，比追溯调整后的上年同期数据下降约5.87%；完成上网电量189.24百万兆瓦时，比追溯调整后的上年同期数据下降约5.94%。2025年前三季度发电量及上网电量下降的主要原因是新能源装机容量持续增加，煤电机组利用小时数下降。经初步核算，2025年前三季度，集团的平均上网电价约为人民币509.55元/兆瓦时，比追溯调整后的上年同期数据下降约2.76%。
今年以来股价累计涨幅已超1.3倍的紫金矿业（02899.HK）公布了2025年前三季业绩。得益于金银价飙升和铜销量温和增长，紫金矿业于今年前三季实现了双位数的收入增长和超五成的净利润增长。
【财华社讯】10月20日，香港财政司司长陈茂波撰文表示，经济全球化正在探索新的模式，区域经济融合正有加快的势头，相互尊重、合作共赢是成功发展的客观规律。在中国与世界联通的大道上，香港在「一国两制」的制度优势下，有着「超级连系人」和「超级增值人」的角色和功能。面对当前国际形势，香港要顺势而上、勇于突破、敢于创新，开拓新网络，建立新联系，为加强合作发挥新的功能，为区内以至全球的互联与繁荣贡献更大的香港力量。他还表示，此次访美，不少当地商界表示，今年以来内地企业在创科的不同领域展现出跨越式的发展，让当地重新评估中国的创科实力。生物医药成为双方可以扩大合作的重点范畴。同时，他们亦希望通过香港，作为切入点和跳板，开拓内地和亚洲市场，寻找更多新的合作机遇。
【财华社讯】康方生物(09926.HK)公布，HARMONi-6/AK112–306的研究结果由主要研究、上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授在2025欧洲肿瘤內科学会(ESMO)的主席论坛上重磅发布，并在国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊同步发表。试验结果表明：依沃西联合化疗对比替雷利珠联合化疗达到PFS主要研究终点，取得了决定性胜出强阳性结果，具有显着的统计学获益和重大临床获益，依沃西组较对照组大幅延长患者PFS。依沃西组总体安全性良好，未发现新的安全性信号。与治疗相关的严重不良事件发生率、三级及以上出血事件发生率与对照组相似。依沃西联合化疗一线治疗sq-NSCLC的新适应症上市申请(sNDA)目前已获CDE受理并在审评中，有望为更多患者带来希望。
近期，港股市场的半导体行情出现连续回调，中芯国际（00981.HK）、华虹半导体（01347.HK）、英诺赛科（02577.HK）等多只概念股也跟随下跌。
【财华社讯】基石药业-B(2616.HK)公布，在2025年欧洲肿瘤內科学会(ESMO)年会上首次发表CS2009(PD1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的I期临床研究初步数据和CS5001(ROR1抗体偶联药物[ADC])的Ib期临床研究设计。本次汇报是目前已知首个关于PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体的临床数据发表。CS2009-101是一项在澳大利亚和中国同步进行的国际多中心Ⅰ期临床研究，旨在评估CS2009治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)/药效动力学(PD)特征及抗肿瘤活性。
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