心脏病
中国生物制药(01177.HK)附属KYLO-11于ESC 2026及《柳叶刀》公布I期临床数据
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团全资附属公司赫吉亚生物自主研发的国家1类创新药Kylo-11“LPA siRNA”，其Ⅰ期临床研究最终结果于2026年欧洲心脏病学会年会(ESC)以Late-Breaking Clinical Science (LBCT)口头报告形式发布；同时，该研究全文发表于国际医学顶级期刊《柳叶刀》(The Lancet，IF：109)。Kylo-11是一款靶向LPA基因的长效siRNA药物，通过靶向肝脏LPA mRNA，抑制载脂蛋白(a)合成，从而降低血清Lp(a)水平。目前，Kylo-11正在中国和美国开展针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)合并Lp(a)升高患者的Ⅱ期临床研究，旨在进一步评价Kylo-11在ASCVD人群中降低Lp(a)的有效性和安全性，以及支持一年一次给药策略的合适剂量和药效持续性。
健世科技-B(09877.HK)料中期收入同比增加385%至400%
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，预期截至2026年6月30日止六个月实现收入约6300万元至6500万元(人民币,下同)，同比增加385%至400%。其他收入及收益约900万至1100万元，共计约7200万至7600万元，同比增加188%至204%。业绩增长的主要原因包括：1.集团经导管人工主动脉瓣膜系统Ken-Valve商业化持续实现稳健收入增长；2.集团多款结构性心脏病介入类产品积极于海外开展收费临床植入。
百心安-B(02185.HK)国家药监局批准BIOHEART生物可吸收药物洗脱支架注册
【财华社讯】百心安－B(02185.HK)公布，于2026年6月29日，公司自主研发的Bioheart®生物可吸收药物洗脱支架(BRS)，已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗因原生冠状动脉病变所致之缺血性心脏病患者，以改善冠状动脉管腔直径。Bioheart®乃公司自主研发的生物可吸收支架(BRS)系统，专为治疗冠状动脉疾病的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)而设计。
健世科技-B(09877.HK)预期商业化首年年度收入1.05亿至1.1亿元
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，于2025年12月31日止年度，集团预期实现收入约9000万至9200万元(人民币,下同)，其他收入及收益人民币约1500万至1800万元，共计约1.05亿至1.1亿元。集团首个商业化年度即实现可观收入，主要归因于间内集团经导管人工主动脉瓣膜系统Ken-Valve首年商业化实现稳健收入。Ken-Valve可适用于主动脉瓣反流或合并狭窄，其产品设计及操作性能的优势使得术式快速在多层级医疗机构推广应用；集团多个结构心介入类产品于海外开展收费临床植入，其研究成果和临床应用优势获得全球各大洲关键意见领袖及专家的高度评价，可满足全球庞大的结构性心脏病长期未被满足的临床需求。
微创医疗(00853.HK)：合并CRM Cayman预计12月19日前后完成
【财华社讯】微创医疗(00853.HK)公佈，有关集团心律管理业务拟议重组。微创心通独立股东已于2025年12月15日批准与CRM Cayman的合并协议，预计于12月19日前后完成。合并后，CRM Cayman将成为微创心通全资子公司，其全部股份将转换为微创心通普通股。本次合并旨在整合双方在结构性心脏病与心律管理领域资源，协同产品线与全球渠道，共同拓展心力衰竭全周期管理市场。财务方面，合并将移除约2.6亿美元优先股回购义务，优化负债结构。此前，CRM Cayman一笔约1.28亿美元可换股债券已完成再融资，连同应计利息，已由年利率为2.8%中长期银行贷款予以置换。该项合并前的债务结构优化，连同合并后优先股回购义务解除，将共同优化集团合并财务报表。
微创医疗(00853.HK)植入Firehawk®/火鹰®支架出血并发症减少54%
【财华社讯】微创医疗(00853.HK)公布，《新英格兰医学杂志》(NEJM)近日全文刊登集团自主研发的Firehawk®/火鹰®冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统(“Firehawk®/火鹰®支架”)进行的欧洲TARGET-FIRST临床研究结果；在西班牙召开的欧洲心脏病学2025年会(ESC 2025)以“最新突破性临床试验(HOT LINE)”专场同步发布该项研究结果，即：对于植入Firehawk®/火鹰®支架达到完全血运重建的低风险急性心肌梗死(AMI)患者而言，双联抗血小板治疗(DAPT)疗程可从12个月缩短至1个月，不仅没有增加缺血风险，而且还可大幅降低出血并发症。
百心安-B(02185.HK)IBERIS®RDN系统产品上市会于OCC 2025会议举行
【财华社讯】百心安-B(02185.HK)公布，由公司子公司上海安通医疗开发的Ibers®多电极肾动脉射频消融导管系统(“Iberis®RDN系统”)产品上市会于2025年5月31日在第十九届东方心脏病学会议(“OCC2025会议”)期间举行。目前，Iberis®RDN系统是全球唯一获批的可同时兼容TRA和经股动脉入路的RDN产品。
沛嘉医疗-B：EDWARDS LIFESCIENCES收购公司许可合作伙伴JenaValve
【财华社讯】沛嘉医疗-B(09996.HK)公布，公司全资附属公司Marvel Finder Limited持有JenaValve股本约1.91%，于2024年7月24日，JenaValve通知公司，Edwards Lifesciences Corporation已同意透过合并事项方式收购JenaValve，而Edwards Lifesciences Corporation为一家在纽约证券交易所上市的公司，并为以患者为中心的结构性心脏病及重症监护监测创新的全球领导者。合并事项的完成须遵守合并协议所述的条款及条件，包括达成惯常条件。合并事项不会影响集团与JenaValve的独占许可或集团开发及商业化TaurusTrio™的权利。合并事项完成后，集团将维持上述独占许可，以在区域开发AR及AS的THV系统。公司相信，合併事项表明对利用JenaValve技术治疗 AR的未来前景充满信心。JenaValve为一家美国医疗器材公司。
健世科技-B：TRAVEL II六个月期临床随访结果展现LuX-Valve Plus中期临床表现优异
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，近期，LuX-Valve Plus经血管三尖瓣介入置换系统多中心临床试验(“TRAVEL II”)六个月期临床随访结果与2024美国纽约瓣膜会和第十八届东方心脏病学会议和世界心脏病学大会上正式发布。本次临床研究结果显示器械成功率约为97%；及平均器械操作时间为35.56±20.82分钟。
先健科技(01302.HK)年度股东应占溢利同比减少19.1%至2.63亿元 不派息
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，截至2023年12月31日止年度，收益约人民币12.67亿元(单位,下同)，同比增加15.5%；公司拥有人应占溢利2.63亿元，同比减少19.1%；每股基本盈利6分；不派末期股息。收益增加主要归因于先天性心脏病封堵器及覆膜支架销售的收益增加。
