投入
中国人民银行等九部门联合印发《关于加强科技金融领域数据开发利用的通知》
【财华社讯】7月29日，据央行网站发布，中国人民银行等九部门联合印发《关于加强科技金融领域数据开发利用的通知》。《通知》协同推进科技金融领域数据开发利用，发布《全国科技金融领域数据开发利用目录1.0》，涵盖企业名单与科创属性、进出口、投融资、经营、研发投入、知识产权、创新能力评价、企业需求等8大类、26个数据指标。支持各地形成具有区域特色的科技金融数据开发利用清单，建设省级科技金融领域数据开发利用配套信息设施，加强现有信息系统资源互联互通，促进数据信息归集共享。坚持统筹发展与安全，规范科技公共数据开发利用，加强全过程安全管理，切实防范各种数据风险。
【盈喜】玄武云(02392.HK)料中期扭亏为盈 纯利约300万至400万元
【财华社讯】玄武云(02392.HK)公布，预期截至2026年6月30日止六个月将由净亏损转为纯利，相比2025年同期录得净亏损2920万元(人民币,下同)，录得纯利预期约300万至400万元。董事会认为利润增长主要由于集团持续推进客户拓展与结构优化，期内收入规模增长约10%；持续推进降本增效措施，有效提升营运效率，有效控制整体营运成本，费用同比下降约12.7%；及销售云业务已于2026年1月30日出售，并不再纳入集团综合财务报表。出售事项后，集团得以将更多资源投入其“AI＋云通信”的核心业务领域。相较2025年同期，终止经营的销售云业务预计将为集团减亏约1300万元。
东江集团控股(02283.HK)跌逾10% 料中期股东应占溢利同比下降72-80%
【财华社讯】东江集团控股(02283.HK)公布，预期集团于2026年6月30日止六个月收入同比上升约10%；公司拥有人应占综合溢利同比下降约72-80%。该等下降主要由于集团自2025年中启动一系列变革举措，推动突破性发展与企业长远转型升级，积极提升市场赛道布局及上下游产业协同，前期投入增加，短期对盈利能力造成影响，包括注塑产品如医疗产品及AI眼镜等以低毛利打入赛道，以换取未来可持续稳定发展，导致集团预期报告期内毛利有所下降。截至发稿，东江集团控股(02283.HK)跌10.53%，报1.7港元。管理层认为，自转型措施实施后首12个月属业务投资开发期，开拓新业务及项目成效将逐渐体现，其中2026年第二季度的收入及订单比第一季度录得明显增长。
映宇宙(03700.HK)：刘志强获任执行董事
【财华社讯】映宇宙(03700.HK)公布，侯广凌已于2026年7月28日起辞任执行董事，以便投入更多时间和精力处理其他个人事务。刘志强已于2026年7月28日起获委任为执行董事。
【盈警】北京汽车(01958.HK)料中期由盈转亏 净亏损约15.5亿至16.5亿元
【财华社讯】北京汽车(01958.HK)公布，预期将录得截至2026年6月30日止六个月归属于公司权益持有人的净亏损约为人民币15.5亿元至16.5亿元，较2025年同期出现由盈转亏的变动。公司认为，由于2026年上半年国内汽车行业竞争激烈，公司销量未达预期，叠加原材料上涨以及加大市场投入等因素影响，综合导致归属于公司权益持有人的净亏损。
【盈喜】雍禾医疗(02279.HK)料中期净利润同比增长不少于150.9%
【财华社讯】雍禾医疗(02279.HK)公布，预计截至2026年6月30日止六个月，录得净利润不少于人民币7000万元，较2025年同期净利润人民币2790万元增长不少于150.9%。集团收入预计较2025年同期实现稳健增长不少于10%。董事会认为，盈利能力持续提升，主要归因于核心业务收入保持稳健增长。其中，集团植发业务收入预计较去年同期实现不少于10%增长，集团医疗养固业务收入预计较去年同期实现不少于15%增长；集团持续推进经营模式优化、运营效率提升和投入产出效率提升及精细化管理，运营杠杆效应逐步释放，带动盈利能力进一步增强。毛利率较去年同期实现 不少于5.0个百分点的提升。
恒瑞医药(01276.HK)SHR-4375注射液获美国FDA孤儿药资格认定
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布，公司SHR-4375注射液用于胰腺癌治疗，获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。SHR-4375 注射液是公司自主研发的、以组织因子(Tissue Factor，TF)为靶 点的抗体药物偶联物(ADC)。该品种国内临床试验已开展至II期，项目累计研发投入约5870万元，相关金额尚未审计。本次SHR-4375注射液获得孤儿药资格认定后，有望加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权。
恒瑞医药(01276.HK)子公司HRS-1780片获药物临床试验批准通知书
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-1780片是盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，临床拟用于治疗未控制高血压或难治性高血压。MRA已被推荐作为标准治疗之外的首选药物来管理难治性高血压。同类选择性非甾体类MRA艾沙利酮在日本上市用于高血压患者的治疗，国内尚无同类产品上市。目前，该项目有治疗慢性肾脏病、原发性醛固酮增多症的临床试验正在同步开发中，已推进至II/III期。截至目前，HRS-1780片相关项目累计研发投入约为1.004亿元(未经审计)。
Token经济重构AI商业模式，解锁Token东盟出海新路径
2026年的中国AI产业，正处于后Scaling时代的范式切换临界点：过去三年，行业依托超大规模算力集群的持续投入，完成了大模型从参数规模竞赛到基础能力普惠的技术验证，将“大模型可用”的技术可行性转化为全行业的基础设施级能力。
【盈警】中粮家佳康(01610.HK)料中期调整前股东应占亏损约10亿至12亿元
【财华社讯】中粮家佳康(01610.HK)公布，预期截至2026年6月30日止六个月生物资产公允价值调整前的公司拥有人应占亏损约为人民币10亿元至人民币12亿元(未经审核)，2025年同期调整前的公司拥有人应占溢利约人民币1.98亿元。集团调整前业绩同比下降，主要由于以下原因：报告期内生猪销售价格走低，养殖业务利润空间受到挤压。报告期内公司持续深化全价值链成本管理，通过育种研发的持续推进，以及采购、生产及健康管理的优化提升，养殖成本明显改善，同时运用生猪期货工具对冲部分经营风险；新品研发、品牌投入与渠道拓展持续强化，带动品牌业务整体表现亮眼；饲料业务深耕产品创新与市场拓展，规模同比增长。但上述举措无法完全抵消生猪销售价格走低对养殖业绩带来的冲击，导致整体盈利水平同比下降。
